USP11阻害剤は、ユビキチン特異的プロテアーゼ11(USP11)の酵素活性を調節する能力を特徴とする独特の化学クラスに属します。USP11は脱ユビキチン化酵素であり、ユビキチン分子との相互作用を通じてタンパク質の恒常性や細胞プロセスの調節に重要な役割を果たします。これらの阻害剤はUSP11の活性部位を標的とするように設計されており、その触媒機能を妨げることで脱ユビキチン化プロセスに影響を与えます。
USP11阻害剤の分子構造は、酵素の活性部位に効果的に結合するように慎重に設計されています。この相互作用により、USP11の酵素活性が妨げられ、細胞内のユビキチン媒介シグナル伝達経路が変化します。USP11の脱ユビキチン化機能を阻害することで、これらの化合物はタンパク質の分解、細胞内輸送、DNA修復など、タンパク質のユビキチン化によって調節されるさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性があります。
USP11阻害剤は、酵素の活性部位残基と選択的に相互作用する特定の化学的特徴を持つことが多いです。合理的な薬物設計と構造活性相関研究を通じて、研究者はこれらの阻害剤の効力と特異性を最適化し、USP11活性に関連する細胞プロセスに望ましい効果を達成しようと努めています。USP11阻害剤の開発は、分子薬理学および化学生物学における重要な進展を示しています。
その独自の作用機序と特定の脱ユビキチン化酵素の選択的標的化は、研究者にとって複雑な細胞経路を解明し、さまざまな生理学的および病理学的文脈におけるUSP11の役割を解明するための貴重なツールを提供します。USP11阻害剤の研究は、タンパク質のユビキチン化の基本的なメカニズムとその細胞機能への影響に関する洞察を提供し、細胞生物学の広範な理解と将来の研究および探求の道を開くのに貢献します。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
この化合物は、USP7およびUSPの低分子阻害剤であり、これらの酵素の脱ユビキチン化活性を阻害することによる抗癌作用の可能性が研究されている。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130は、主にUSP9X阻害剤として知られていますが、USPItも阻害します。癌細胞の生存に重要な特定のタンパク質の分解を促進することで、抗癌剤としての可能性を示しています。 | ||||||
UCH-L3 抑制剤 | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
UCH-L3阻害剤であるTCID(トリコスタチンA誘導体インドリル)は、抗がん作用について研究されているもう一つのUSP11阻害剤である。 | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
ファセンチンは、USPの選択的阻害剤として同定された化合物で、がん細胞の細胞増殖抑制とアポトーシス誘導の可能性が研究されてきた。 |