ウロコルチンIII阻害剤は、コルチコトロピン放出因子(CRF)ファミリーの一員として機能する神経ペプチドであるウロコルチンIIIの生物学的活性を調節するように設計された特殊な化学的クラスに属する。ウロコルチンIIIは主にストレス応答の調節に関連し、様々な生理学的、行動学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。この化学クラスの阻害剤は、ウロコルチンIIIを特異的に標的として結合し、その正常なシグナル伝達経路を破壊するように注意深く設計された分子である。ウロコルチンIIIとそれぞれの受容体との相互作用を阻害することによって、これらの阻害剤は、ウロコルチンIIIの活性化によって引き起こされる下流の細胞的・分子的事象に調節的影響を及ぼすことを目的としている。
ウロコルチンIII阻害剤は、ウロコルチンIIIペプチドに選択的に結合し、その同族受容体への結合を阻止することを可能にする明確な分子的特徴を持っている。この選択性は、阻害剤がCRFファミリー内の他の密接に関連したペプチドの活性を妨げないことを保証する上で最も重要である。これらの化合物は、ウロコルチンIIIに関連する複雑なシグナル伝達のカスケードを解明し、その多様な生理学的機能に光を当てる可能性を秘めている。ウロコルチンIII阻害剤の薬理学的なニュアンスを理解することで、ストレスに関連するメカニズムをより深く理解する道が開かれ、神経生物学と内分泌学の領域における科学的探求の新たな道が開かれるかもしれない。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
アンタラルミンは非ペプチド性のCRF受容体拮抗薬で、CRF1受容体に結合し、その結合部位をブロックすることによりウロコルチンIIIの作用を阻害する。 | ||||||
3-[6-(Dimethylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2,5-dimethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 195055-03-9 | sc-498264 | 10 mg | $380.00 | ||
R121919とも呼ばれるこの化合物はCRF1受容体拮抗薬で、受容体の活性化を阻害することによりウロコルチンIIIの作用を抑制することができる。 |