フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、その後のリン酸化イベントを通じてUNKL活性を高める可能性がある。対照的に、LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2酵素の阻害剤として機能し、AKTやMAPK/ERKのような極めて重要な経路を変化させ、それによってUNKLの制御メカニズムに影響を及ぼす可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的とすることで、ストレスに対する細胞応答を変化させ、そのようなプロセスにおけるUNKLの機能的役割に影響を与える可能性がある。
同様に、ラパマイシンはタンパク質合成とオートファジーに不可欠なmTOR経路に作用し、UNKLの活性と交差する可能性がある。プロテアソーム阻害剤MG132は、UNKLと相互作用したり調節したりするタンパク質を安定化させ、間接的にその機能に影響を与える可能性がある。ホスファターゼ阻害剤であるオルソバナジン酸ナトリウムは、キナーゼシグナル伝達経路を増強することによってUNKLに影響を与える可能性がある。タプシガルギンやツニカマイシンのような小胞体ストレス誘導剤は、UNKLが関与するストレス応答経路を活性化する可能性がある。一方、2-デオキシ-D-グルコースはグルコース欠乏をシミュレートし、細胞内でのUNKLの役割と交差する可能性のあるストレス応答を活性化する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
小胞体ストレスとアンフォールドタンパク質応答を誘導し、UNKLの機能に下流から影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
グルコース欠乏を模倣し、UNKLの活性に影響を与えるストレス応答経路を活性化する可能性がある。 |