Tyrosine Kinase阻害剤
Items 81 to 90 of 123 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
EGFR Inhibitor 抑制剤 | 879127-07-8 | sc-203934 | 1 mg | $219.00 | ||
EGFR阻害剤は、上皮成長因子受容体を標的とする選択的なチロシンキナーゼ阻害剤として機能する。ATP結合部位に結合し、受容体の不活性型を安定化させる構造変化を引き起こす。この相互作用は、自己リン酸化とそれに続くMAPKやPI3K経路などのシグナル伝達カスケードの活性化を効果的にブロックする。その特異性は、細胞増殖と生存メカニズムに対する阻害効果を微調整するユニークな分子間相互作用に起因する。 | ||||||
4-Amino-1-tert-butyl-3-(3-methylbenzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 956025-83-5 | sc-206805 | 10 mg | $360.00 | ||
4-アミノ-1-tert-ブチル-3-(3-メチルベンジル)ピラゾロ[3,4-d]ピリミジンは、選択的なチロシンキナーゼモジュレーターとして作用し、特定のキナーゼドメインに関与してリン酸化事象を妨害する。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との正確な相互作用を可能にし、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させる。このモジュレーションは下流のシグナル伝達経路に影響を与え、細かく調整されたキネティクス・プロファイルを通じて成長や分化などの細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Hymenialdisine Analogue 1 | 693222-51-4 | sc-280808 | 1 mg | $430.00 | ||
Hymenialdisine Analogue 1は選択的なチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、その特徴はキナーゼのATP結合ポケットに結合することである。この相互作用は、基質へのアクセスを妨げる独特のコンフォメーションを安定化させ、リン酸化速度を効果的に調節する。その独特な分子構造は、特異的な水素結合や疎水性相互作用を促進し、細胞挙動や制御機構に大きな影響を与えるシグナル伝達カスケードの変化につながる。 | ||||||
Tyrphostin AG 1007 | sc-222380 sc-222380A | 1 mg 5 mg | $35.00 $103.00 | |||
チルホスチンAG1007は、チロシンキナーゼの選択的阻害剤として作用し、酵素の触媒活性を阻害するユニークな結合親和性を示す。その構造的特徴は、主要なアミノ酸残基との特異的な相互作用を可能にし、酵素のコンフォメーション動態に影響を与える。この化合物は細胞内のリン酸化経路を変化させ、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与える。この化合物の動態プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、キナーゼ活性を調節する役割が強調された。 | ||||||
BPDQ | 169205-87-2 | sc-311299 | 1 mg | $160.00 | ||
BPDQはチロシンキナーゼ活性の強力な調節因子として機能し、酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力を持つことが特徴である。この相互作用は、基質へのアクセスを妨げるコンフォメーションシフトを引き起こし、リン酸化カスケードを効果的に変化させる。BPDQのユニークな分子構造は、特定のキナーゼアイソフォームとの選択的な結合を容易にし、反応速度論や下流のシグナル伝達ネットワークに影響を与え、それによって細胞の挙動や反応を再構築する。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤Vは、チロシンキナーゼのATP結合ポケットを選択的に標的とすることにより、独特の作用機序を示す。この選択的結合はユニークなアロステリック調節を引き起こし、酵素の触媒活性を阻害し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させる。この化合物の構造的特徴は、重要な残基との特異的相互作用を促進し、リン酸化プロセスや下流のシグナル伝達経路に影響を与え、最終的には細胞の増殖や移動に影響を与える。 | ||||||
3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidenyl)indolin-2-one | 40526-64-5 | sc-202015 sc-202015A | 1 mg 5 mg | $35.00 $137.00 | ||
3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジリデニル)インドリン-2-オンは、そのユニークな構造コンフォメーションにより、チロシンキナーゼ活性を調節する驚くべき能力を示す。その嵩高いtert-ブチル基は疎水性相互作用を増強し、重要な酵素-基質複合体を安定化させる。この化合物は、基質親和性を変化させ、競合的阻害を促進することにより、リン酸化カスケードに影響を与え、独特な速度論的プロフィールを示す。その複雑な分子間相互作用は、選択的な経路調節を促進し、細胞内シグナル伝達ネットワークに影響を与える。 | ||||||
AG-1288 | 116313-73-6 | sc-200664 sc-200664A | 10 mg 50 mg | $59.00 $305.00 | ||
AG-1288は、チロシンキナーゼを選択的に阻害できる革新的な設計が特徴である。この化合物は、キナーゼ活性部位と特異的な水素結合およびπ-πスタッキング相互作用を行い、結合親和性を高めるユニークな足場を特徴としている。この化合物は、キナーゼ活性部位と特異的な水素結合とπ-πスタッキング相互作用により結合親和性を高め、リン酸化速度に非線形な反応を示すことから、酵素活性のアロステリックな調節が可能であることが示唆された。このような分子間相互作用の特異性により、シグナル伝達経路の標的破壊が可能となり、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Tyrphostin AG 528 | 133550-49-9 | sc-216034 | 5 mg | $42.00 | ||
チルホスチンAG528は、チロシンキナーゼ阻害剤として特徴的な作用機序を示し、酵素の活性部位と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この化合物のユニークな構造的特徴により、特異的な静電相互作用と疎水性接触が促進され、キナーゼのコンフォメーションが顕著に変化する。その結果、触媒効率が著しく低下し、選択的な経路干渉を通じて細胞内シグナル伝達ダイナミクスを調節する役割が強調された。 | ||||||
Phenethyl dimethyl caffeate | 145551-14-0 | sc-204841 sc-204841A | 50 mg 100 mg | $58.00 $85.00 | ||
フェネチルジメチルカフェエートはチロシンキナーゼモジュレーターとして機能し、リン酸化カスケードを撹乱するユニークな能力を発揮する。その分子構造は、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させる特異的な結合相互作用を可能にし、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物は、反応動態を変化させることで下流のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞反応のシフトを促進する。その明確な相互作用は、細胞プロセスの微妙な制御に寄与し、キナーゼ活性調節におけるその役割を強調している。 | ||||||