フォルスコリンとそれに対応するdb-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させる能力が認められており、TTYH2と機能的に類似したタンパク質をリン酸化して制御する可能性のあるcAMP依存性プロテインキナーゼが関与する事象のカスケードを引き起こす。イオノマイシンやA-23187を含むカルシウムイオノフォアは、細胞内シグナル伝達における重要な二次メッセンジャーである細胞内カルシウムの増加を促進する。このカルシウムイオンの急増は、様々なカルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化し、カルシウム応答性タンパク質の活性化につながる可能性がある。PMAは、多くのシグナル伝達経路で重要な役割を果たすプロテインキナーゼCを直接刺激し、TTYH2を含む広範なタンパク質のリン酸化状態と活性に影響を与える可能性がある。
GenisteinやLY294002のようなキナーゼ経路モジュレーターは、特定のキナーゼを阻害することによってタンパク質のリン酸化の動態を変化させ、代償的な細胞反応の一部として、TTYH2を含むタンパク質の活性化状態の変化につながる可能性がある。MAPキナーゼとCaMKIIを標的とするSB203580、PD98059、KN-93のような阻害剤は、タンパク質の機能と遺伝子発現の制御におけるこれらのキナーゼの役割を強調している。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、複数のキナーゼ経路を介して作用することから、TTYH2と同様のタンパク質に影響を与える可能性のある細胞プロセスの複雑な調節を示している。これらのシグナル伝達分子と経路間の微妙な相互作用は、これらの化学物質が、細胞内のタンパク質機能を維持する一連の細胞内調節機構を通して、間接的にTTYH2活性に影響を与える可能性を強調している。2-アミノエトキシジフェニルホウ酸塩(2-APB)は、カルシウムシグナル伝達に影響を与えることにより、この制御ネットワークに新たな層を加え、TTYH2活性化因子の多面的な性質と、細胞内シグナル伝達経路の操作を通じてタンパク質活性を調節する能力をさらに示している。
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