TTC35活性化物質には、TTC35の機能的活性を、異なるシグナル伝達経路と生化学的メカニズムによって増強すると推測される化合物が含まれている。フォルスコリン、ロリプラム、IBMXはすべて、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAリン酸化は翻訳後修飾であり、TTC35と同じシグナル伝達カスケード内のタンパク質に影響を与え、活性を増強する可能性がある。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、おそらくカルシウム依存性プロテインキナーゼとPKCを介した経路を介して、TTC35の機能を間接的に促進するシグナル伝達を開始する可能性がある。さらに、ジブチリル-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログとして作用し、エピガロカテキンガレート(EGCG)は様々なキナーゼを阻害することで、競合的なシグナル伝達を減少させ、TTC35が関与する経路を間接的に促進する可能性がある。
それぞれPI3KとMEKを阻害するLY294002とPD98059、MEKとp38 MAPKを阻害するU0126とSB203580は、いずれもTTC35の機能的活性に影響を与えうる特定のシグナル伝達経路を調節すると考えられている。これらのキナーゼを阻害することで、細胞のシグナル伝達経路は、それぞれの経路におけるTTC35の役割を促進するように変化する可能性がある。A23187は、TTC35の活性に影響を与える可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる細胞内カルシウムを増加させることによって、このプロセスを助ける。これらのTTC35活性化因子の総体的な作用は、TTC35自体の発現を直接増加させたり、直接活性化させたりすることなく、細胞のリン酸化状態やシグナル伝達動態を変化させることにより、シグナル伝達ネットワーク内でのTTC35の役割の強化を促進することである。
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