TTC30Bの化学的活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に関与して、タンパク質の機能的活性化を促進することができる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼに直接作用し、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。cAMPの急増はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAがTTC30Bをリン酸化して活性化につながる。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。これらのキナーゼはTTC30Bをリン酸化し、カルシウムシグナル伝達経路内で活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を標的とし、PKCもTTC30Bをリン酸化し、PKCシグナル伝達カスケードに統合して活性化する。
さらに、H-89は主にPKA阻害剤として知られているが、細胞内の代替シグナル伝達機構をアップレギュレートすることにより、間接的にTTC30Bの活性化を促すことができる。カルシウムイオノフォアとして機能するA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、この上昇はTTC30Bをリン酸化するキナーゼを活性化する。カリクリンAとオカダ酸はともにPP1やPP2Aなどのリン酸化酵素を阻害し、その結果、TTC30Bを含むタンパク質のリン酸化と活性化が正味で増加する。タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca2+-ATPase(SERCA)を阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウムを介する経路を通じてTTC30Bを活性化する細胞質カルシウムの上昇をもたらす。KN-93は、CaMKIIを阻害することにより、TTC30Bの活性化につながる可能性のある別のカルシウム依存性経路の利用を促進する。MEK阻害剤であるPD 98059とU0126、およびPI3K阻害剤であるLY294002はそれぞれ、シグナル伝達経路を調整し、このタンパク質の活性化を促進する代償的な細胞反応のカスケードを開始することにより、TTC30Bの活性化をもたらし、細胞機能と環境シグナル伝達の合図に対する応答を維持することができる。
関連項目
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