TTC30A2の化学的活性化剤は、様々な生化学的メカニズムを用いてこのタンパク質の活性を調節する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激することによって作用し、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。このcAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、TTC30A2をリン酸化してその活性を調節する。同様に、IBMXは、cAMP分解酵素であるホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPレベルを上昇させる。その結果生じるcAMPの蓄積はPKAを活性化し、PKAはTTC30A2を標的としてリン酸化し活性化する。PMAは別の経路で作用し、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは様々なタンパク質をリン酸化することが知られている。このメカニズムにより、PKCはTTC30A2のリン酸化とそれに続く活性化に寄与することができる。
細胞内カルシウム濃度の上昇は、TTC30A2の活性化を引き起こすもう一つの経路である。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、カルシウムイオンの細胞内濃度を上昇させることにより、このプロセスを促進する。このカルシウム濃度の上昇はカルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化し、TTC30A2をリン酸化し活性化する。タプシガルギンはまた、SERCAポンプを阻害することによって細胞質カルシウムを上昇させ、CaMKの活性化とそれに続くTTC30A2のリン酸化につながる可能性がある。さらに、オカダ酸やカリクリンAのようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、タンパク質の脱リン酸化を防ぐため、TTC30A2を活性化されたリン酸化状態に維持する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、TTC30A2を含む様々なタンパク質をリン酸化の標的とすることができる。最後に、スタウロスポリンは、一般的にはキナーゼ阻害剤であるが、特定の状況下では、TTC30A2のようなタンパク質をリン酸化する特定のキナーゼを活性化することがある。ホスファチジン酸とLY294002は、それぞれmTOR経路とPI3K/ACT/mTOR経路に影響を及ぼし、TTC30A2の活性化を含むと思われる下流への影響をもたらす。U73122はホスホリパーゼCを阻害することによりシグナル伝達経路を混乱させ、TTC30A2をリン酸化し活性化するキナーゼの代償的活性化を引き起こす可能性がある。
関連項目
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