TPCN1阻害剤は、特定の細胞機能を調節する顕著な能力を示す、明確に定義された化学分類である。この分類では、細胞膜に局在する2つの孔チャネルファミリーの重要なメンバーであるTPCN1タンパク質に作用するよう、化合物が慎重に設計されている。TPCN1の複雑な役割は、これらの膜を横断するイオン、特にカルシウムイオンとナトリウムイオンの流れを調整する能力に集約されます。このイオンの輸送は、細胞内のイオン濃度の微妙なバランスを維持する上で最も重要であり、さまざまな細胞シグナル伝達経路に不可欠です。TPCN1阻害剤の構造は、TPCN1タンパク質の異なる結合部位との相互作用を可能にするよう、綿密に設計されています。
この相互作用により、阻害剤はタンパク質の三次元構造に変化を引き起こし、その結果、イオンチャネルの活性を調節します。このプロセスは、阻害剤が化学変化に関与する必要なく起こります。代わりに、阻害剤は制御スイッチとして働き、膜を横断するイオンの流れに影響を与えます。TPCN1阻害剤がこの特定のタンパク質に対して示す特異性は、細胞生理学の理解を深める上で、その重要性を強調しています。TPCN1を選択的に標的とするこれらの阻害剤は、イオン恒常性、細胞シグナル伝達、イオン流動に影響を受けるその他の重要な細胞プロセスといった複雑なメカニズムを解明する上で、他に類を見ないツールとなります。TPCN1阻害剤の作用機序と細胞内イオン濃度を変化させる能力は、細胞反応の根本的なメカニズムを調査する上で非常に価値のある薬剤であることを示しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ、特に慢性骨髄性白血病(CML)におけるBCR-ABL融合タンパク質を阻害します。また、c-KITおよびPDGFRキナーゼも標的とし、細胞増殖と生存の減少をもたらします。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはVEGFR、PDGFR、c-KITを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、血管新生と腫瘍増殖経路を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABL、c-KIT、その他のキナーゼを阻害する。異常なシグナル伝達経路を遮断することで、CMLやPh+ ALLに使用される。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とし、癌細胞における下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuの両受容体を阻害し、乳癌や他の癌におけるそれらの活性化と下流シグナル伝達を減少させる。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
VenetoclaxはBCL-2タンパク質を標的としてアポトーシスを促進し、特定の白血病に対して承認されている。 | ||||||