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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Patulin | 149-29-1 | sc-204833 sc-204833A | 1 mg 5 mg | $72.00 $144.00 | 3 | |
パツリンは、主にカビ、特に腐敗した果実から産生されるマイコトキシンである。パツリンは細胞膜に強い親和性を示し、細胞膜の透過性を高め、イオンの恒常性を乱す。この化合物は、活性酸素を発生させることで酸化ストレスを誘発し、脂質やタンパク質などの細胞構成成分にダメージを与えます。パツリンのユニークな構造は、様々な生体分子との相互作用を可能にし、潜在的に代謝経路を変化させ、毒性学的プロフィールの一因となっている。 | ||||||
4′-Demethylepipodophyllotoxin | 6559-91-7 | sc-206950 | 10 mg | $175.00 | ||
4'-デメチルピポドフィロトキシンは、DNAにインターカレートし、トポイソメラーゼIIの活性を阻害する能力により、細胞プロセスを破壊する強力な毒素である。このDNA複製と修復の妨害は、影響を受けた細胞のアポトーシスにつながる。また、この化合物は微小管に強い親和性を示し、微小管のダイナミクスを乱し、有糸分裂の紡錘体形成を阻害する。そのユニークな構造的特徴により、細胞標的との特異的相互作用が促進され、毒性作用が増強される。 | ||||||
Fumigaclavine A | 6879-59-0 | sc-203051 sc-203051A | 1 mg 5 mg | $230.00 $954.00 | 1 | |
フミガクラビンAはマイコトキシンの一種で、細胞膜と特異的な相互作用を示し、細胞透過性の亢進とそれに続く細胞溶解を引き起こす。フミガクラビンはその構造上、標的タンパク質に特異的に結合し、重要なシグナル伝達経路や代謝プロセスを阻害する。また、イオンチャネル活性にも影響を及ぼし、細胞の興奮性と恒常性を変化させる。これらの異なる分子相互作用が、様々な生物学的システムに影響を与える強力な毒性プロファイルの一因となっている。 | ||||||
6-Methylnicotinamide | 6960-22-1 | sc-233628 | 5 g | $159.00 | ||
6-メチルニコチンアミドは、特にニコチン受容体や代謝経路に関与する酵素と複雑な分子間相互作用をする化合物である。その存在は、細胞のシグナル伝達カスケードを調節し、エネルギー代謝の調節不全を引き起こす可能性がある。酸化還元反応に影響を与え、活性酸素種と相互作用する化合物の能力は、酸化ストレスの一因となり、細胞の完全性と機能に影響を与える可能性がある。これらの特徴は、毒素としての複雑な挙動を強調している。 | ||||||
Potassium chromate | 7789-00-6 | sc-203351 sc-203351A sc-203351B | 100 g 500 g 1 kg | $52.00 $143.00 $286.00 | 4 | |
クロム酸カリウムは強力な環境毒であり、反応性クロム酸種を生成する能力によって細胞プロセスを破壊する。これらの種は生体分子と共有結合を形成し、DNA損傷やタンパク質修飾を引き起こす。この化合物は溶解性が高いため、生物学的利用能が向上し、生体系への迅速な取り込みが促進される。その酸化特性は、著しい酸化ストレスを誘発し、細胞のアポトーシスや炎症に寄与する可能性があり、その危険な性質を際立たせている。 | ||||||
Curvularin | 10140-70-2 | sc-202113 sc-202113A | 1 mg 5 mg | $63.00 $251.00 | ||
クルブラリンは、ある種の真菌によって産生されるマイコトキシンで、細胞膜とのユニークな相互作用を示す。イオン輸送を阻害し、膜透過性を変化させ、細胞機能障害を引き起こす。リボソーム干渉によってタンパク質合成を阻害するこの化合物の能力は、その強力な毒性を際立たせている。さらに、キュルブラリンは活性酸素を発生させて酸化ストレスを誘発し、細胞の完全性をさらに損ない、罹患組織の壊死を促進する。 | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
ベラトリジンは強力な神経毒で、主に電位依存性ナトリウムチャネルを標的とし、興奮性膜の脱分極を長時間引き起こす。これらのチャネルに結合することで、正常なイオンの流れを阻害し、その結果、神経伝達物質が過剰に放出され、神経細胞が興奮状態に陥る。このユニークなメカニズムにより、筋肉の痙攣や麻痺などの症状を引き起こすことがある。ナトリウムチャネルとの相互作用は不活性化プロセスが遅いことが特徴で、神経系への毒性作用の一因となっている。 | ||||||
Penitrem A | 12627-35-9 | sc-200997 sc-200997A | 1 mg 5 mg | $77.00 $216.00 | 5 | |
ペニトレムAは特定の真菌種に由来する強力なマイコトキシンで、神経毒性で知られている。神経伝達物質受容体と相互作用し、特にガンマアミノ酪酸(GABA)の放出に影響を与え、正常なシナプス伝達を阻害する。この妨害は神経回路における過剰興奮を引き起こす。さらに、ペニトレムAはカルシウムイオンの流入を調節するユニークな能力を示し、その毒性学的プロフィールと、影響を受けた生物に痙攣を誘発する可能性の一因となっている。 | ||||||
2-(2-Methoxyethoxy)acetic acid | 16024-56-9 | sc-265176 | 5 g | $119.00 | ||
2-(2-メトキシエトキシ)酢酸は、細胞膜やタンパク質とユニークな相互作用を示す万能化合物である。弱酸であるため、pHに敏感なプロセスに影響を与え、可逆的な結合によって酵素活性を調節することができる。水素結合を形成するその能力は、極性溶媒への溶解性を高め、生物学的障壁を越えた拡散を促進する。この化合物はエステル化反応にも関与し、代謝経路や細胞内シグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
Zearalenone | 17924-92-4 | sc-204943 sc-204943A | 10 mg 50 mg | $118.00 $362.00 | 6 | |
ゼアラレノンはエストロゲン活性で知られるマイコトキシンで、エストロゲン受容体と相互作用し、内分泌機能を撹乱する。そのユニークな構造により天然ホルモンを模倣し、暴露された生物の生殖プロセスを変化させる。この化合物は親油性であるため生物学的利用能が高く、脂肪組織に蓄積する。さらに、ゼアラレノンは代謝変換を受ける可能性があり、生体系における毒性と残留性に影響を及ぼす。 |