Topo II阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
テニポシドは、トポイソメラーゼII阻害剤として、酵素およびDNAと安定な複合体を形成し、触媒サイクルを効果的に阻害する。この相互作用はDNA鎖の正常な切断と再結合を阻害し、二本鎖切断の蓄積を引き起こす。この化合物のユニークな構造上の特徴は、結合特異性を高め、その結果、酵素の動態を変化させ、DNAのトポロジーに顕著な影響を与え、細胞の完全性と安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
アモナフィドはDNAにインターカレートすることによってトポイソメラーゼII阻害剤として作用し、DNAのスーパーコイルを管理する酵素の能力を変化させる。このインターカレーションは、酵素の触媒活性を阻害する構造変化を引き起こし、不可逆的なDNA-酵素複合体の形成につながる。この化合物のユニークな電子的特性により、核酸塩基との強いπ-πスタッキング相互作用が促進され、結合親和性が向上し、正常なDNA複製・修復プロセスが阻害される。 | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
ピラルビシンは、酵素-DNA複合体と安定な複合体を形成し、切断されたDNA鎖を効果的に安定化させる能力により、トポイソメラーゼII阻害剤として機能する。そのユニークな構造は選択的結合を可能にし、酵素の触媒サイクルを阻害する。この化合物はDNAと顕著な疎水性相互作用と水素結合を示し、酵素のコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、最終的にはDNAのトポロジーを管理する機能を損なう。 | ||||||
O-Deacetylravidomycin | 88580-27-2 | sc-202253 | 500 µg | $299.00 | ||
O-脱アセチルラビドマイシンは、酵素の活性部位と特異的な静電的相互作用をすることにより、トポイソメラーゼII阻害剤として作用し、酵素-DNA切断複合体の安定化をもたらす。そのユニークな立体化学は結合親和性を高め、DNAらせん内にインターカレートする能力は正常な巻き戻しプロセスを妨害する。この化合物はまた、酵素が介在するDNAの緩和速度に影響を与え、DNAの全体的なトポロジカルランドスケープを変化させるという、独特の動力学的特性を示す。 | ||||||
Lemofloxacin | 98079-51-7 | sc-279272 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
レモフロキサシンは、酵素と水素結合および疎水性相互作用を形成する能力により、トポイソメラーゼII阻害剤として機能し、酵素-DNA複合体を効果的に安定化させる。そのユニークな構造的特徴により選択的結合が可能となり、酵素の正常な触媒サイクルを阻害する。さらに、レモフロキサシンとDNAとの相互作用はコンフォメーション変化を引き起こし、スーパーコイリングダイナミクスに影響を与え、核酸構造の全体的なトポロジーに影響を与える。 | ||||||
Lomefloxacin, Hydrochloride | 98079-52-8 | sc-218660 | 1 g | $54.00 | ||
ロメフロキサシン塩酸塩は、酵素の活性部位と特異的な静電的相互作用を行い、その機能を阻害するコンフォメーションシフトをもたらすことにより、トポイソメラーゼII阻害剤として作用する。この化合物の芳香環はDNA塩基とのπ-πスタッキングを促進し、結合親和性を高める。この相互作用は、DNAのスーパーコイルを管理する酵素の能力を変化させ、最終的には複製と転写の過程における核酸構造の安定性と完全性に影響を与える。 | ||||||
Difloxacin hydrochloride | 91296-86-5 | sc-205648 sc-205648A | 5 g 25 g | $190.00 $846.00 | ||
塩酸ジフロキサシンは、DNA鎖間にインターカレートするユニークな能力により、トポイソメラーゼII阻害剤として機能し、酵素の触媒サイクルを阻害する。疎水性領域はDNAらせんとのファンデルワールス相互作用を促進し、ハロゲン化基の存在は溶解性と反応性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、酵素との迅速な結合を明らかにし、DNA緩和活性の大幅な低下をもたらし、それによって遺伝学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
Amrubicin | 110267-81-7 | sc-207289 | 5 mg | $1030.00 | 3 | |
アムルビシンは、酵素-DNA複合体を安定化させ、切断後のDNA鎖の再結合を防ぐことにより、トポイソメラーゼII阻害剤として作用する。その平面構造は、核酸塩基との効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、結合親和性を高める。この化合物のユニークな電子特性は、電子移動プロセスを促進し、反応速度論に影響を与える。さらに、親水性と親油性のバランスが溶解性プロファイルに寄与し、細胞への取り込みと分布に影響を与える。 | ||||||
Sparfloxacin | 110871-86-8 | sc-202343 sc-202343A sc-202343B sc-202343C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $45.00 $122.00 $469.00 $1775.00 | 1 | |
スパルフロキサシンは、酵素-DNA複合体の構造変化を誘導することにより、トポイソメラーゼII阻害剤として機能し、正常なDNA複製プロセスを阻害する。そのユニークな二環構造は、酵素との特異的な水素結合を可能にし、阻害効果を高める。この化合物は明確な電子吸引特性を示し、反応性と相互作用ダイナミクスを調節する。さらに、両親媒性の性質が膜透過性や脂質二重膜との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Danofloxacin-d3 Mesylate | 119478-55-6 (unlabeled) | sc-218069 | 1 mg | $380.00 | ||
ダノフロキサシン-d3メシレートは、酵素-DNA複合体を安定化させ、DNA鎖の通過に必要な構造変化を阻止することにより、トポイソメラーゼII阻害剤として作用する。そのユニークな三環式骨格は、DNAとの特異的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合親和性を高める。この化合物の特徴的な電子的特性はその反応性に寄与し、その溶解性プロファイルは細胞膜を効果的に拡散させ、生体システムとの相互作用に影響を与える。 | ||||||