フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化することによって細胞内のcAMPレベルを上昇させることが知られており、この作用はプロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。このキナーゼカスケードは、TMEM198に関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を及ぼす可能性があり、広範な意味を持つ。フォルスコリンを補完するIBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPレベルの上昇を維持し、TMEM198経路と交差する可能性のあるPKAシグナル伝達を延長する。PMAのような活性化因子はプロテインキナーゼC(PKC)に関与し、PKCは多くのタンパク質をリン酸化するので、細胞内のリン酸化状況を変化させることによってTMEM198に影響を与える可能性がある。リン酸化のダイナミックなバランスは、オカダ酸のような化合物によっても狙われる。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1やPP2Aを阻害し、平衡をリン酸化の進んだ、より活性の高い状態へとシフトさせ、TMEM198に影響を与える可能性がある。StaurosporineやGö 6983などのキナーゼ阻害剤は、TMEM198と相互作用する可能性のあるタンパク質のリン酸化を微調整し、キナーゼ活性に対抗する。
カルシウムシグナル伝達調節因子もまた、この複雑な化学クラスで役割を果たしている。U73122とW-7塩酸塩はそれぞれホスホリパーゼCとカルモジュリンを阻害し、KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIを阻害する。チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、TMEM198に関与するシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。LY294002やPD98059のような化合物は、それぞれホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K/Akt)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK/ERK)経路を標的とする。これらの経路は多くの細胞プロセスの中心であり、それらの調節がTMEM198の活性に影響を与える可能性がある。
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