TMC7阻害剤は、ある種のウイルスの複製過程で重要な役割を果たすと推定される酵素TMC7を標的とするように設計された、多様な化合物群である。これらの阻害剤は、主に研究目的で開発され、ウイルスの複製と増殖の根底にある複雑なメカニズムの解明を目指している。これらの化合物は、特に応用のために設計されたものではないが、ウイルス生物学の理解を進め、将来の抗ウイルス薬開発戦略に情報を提供する上で、大きな可能性を秘めている。
TMC7阻害剤の作用機序は、このクラスの多様な化学構造を反映して、大きく異なることがある。TMC7阻害剤の中には、ヌクレオシドアナログ(例えば、レムデシビル、ソホスブビル、ファビピラビル)のように、天然のヌクレオチドと競合するか、ウイルスの遺伝物質に取り込まれることにより、ウイルスのRNAまたはDNA合成を阻害し、複製プロセスを阻害するものがある。その他、プロテアーゼ阻害剤やポリメラーゼ阻害剤は、ウイルス複製に必要な酵素活性を直接阻害することで作用する。TMC7阻害剤の作用機序の多様性は、ウイルスのライフサイクルにおける重要な段階を標的とする化学的戦略の適応性を浮き彫りにしている。まとめると、TMC7阻害剤は、主にウイルス複製の複雑さを解読することを目的とした調査目的に合わせた化学的クラスである。その多様な作用機序は、ウイルス学者や研究者がウイルスのライフサイクルを探索し、操作するための貴重なツールとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
ソホスブビルはプロドラッグとして作用し、ウイルスRNAポリメラーゼに結合してTMC7を阻害する活性型に変換され、RNA複製を阻害する。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
リバビリンは、主に塩基の誤取り込みとRNAキャッピングの阻害を介して、ウイルスRNA合成を阻害することによりTMC7を阻害する。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
テノホビルアラフェナミドは、天然のヌクレオチドと競合することによってTMC7を阻害し、鎖の終結とウイルスRNA複製の阻害をもたらす。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
AZTはヌクレオシド類似体であり、ウイルスDNAに取り込まれることでTMC7を阻害し、逆転写中の鎖終結を引き起こす。 | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
ラミブジンは、逆転写の際にウイルスDNAに取り込まれるヌクレオシドアナログとして作用することによりTMC7を阻害し、鎖の終結をもたらす。 | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
エンテカビルは逆転写酵素を競合的に阻害することによりTMC7を阻害し、その結果、ウイルスDNAの合成が減少する。 | ||||||
Adefovir dipivoxil | 142340-99-6 | sc-207260 sc-207260A | 50 mg 100 mg | $100.00 $246.00 | ||
アデホビル・ジピボキシルは、ウイルスのDNA合成を阻害することによりTMC7を阻害し、最終的にウイルスの複製を抑制する。 | ||||||
Telbivudine | 3424-98-4 | sc-222340 sc-222340A | 10 mg 100 mg | $138.00 $1092.00 | 1 | |
テルビブジンは、ヌクレオシドアナログとして作用することによりTMC7を阻害し、逆転写中の鎖終結をもたらし、ウイルスのDNA合成を阻害する。 | ||||||