Date published: 2026-2-14

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TID-1 L阻害剤

TID-1 Lの一般的な阻害剤としては、特に、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ラパマイシン CAS 53123-88-9およびMG-132 [Z-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6が挙げられる。

TID-1 L阻害剤は、シグナル伝達やストレス反応など、さまざまな細胞プロセスに関与するTID(TGF-beta-induced)ファミリーの一員であるTID-1 Lタンパク質の活性を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は主に、TID-1 Lタンパク質の活性部位や他のタンパク質やシグナル伝達経路との相互作用を促進するその他の重要な機能ドメインなどの重要な領域に結合することで機能します。これらの重要な部位を占めることで、TID-1 L阻害剤は、ストレスやシグナルキューに対する細胞応答の調節など、正常な生物学的機能へのタンパク質の関与を効果的に阻害します。これらの阻害剤の一部は、活性部位から離れた部位に結合し、タンパク質の活性を妨げる構造変化を誘導するアロステリック機構を介して作用する可能性もあります。TID-1 L阻害剤とタンパク質の相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用など、さまざまな非共有結合力によって安定化され、阻害剤が安定に結合し、タンパク質の機能を効果的に阻害することが保証されます。構造的には、TID-1 L阻害剤は多様性を示し、TID-1 Lタンパク質と特異的に相互作用することができます。これらの阻害剤には、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミン基などの官能基が組み込まれていることが多く、タンパク質の結合ポケット内の重要な残基との水素結合やイオン相互作用を促進します。また、多くのTID-1 L阻害剤は、芳香環や複素環構造を備えており、タンパク質の非極性領域との疎水性相互作用を強化し、阻害剤とタンパク質の複合体の安定性と有効性を高めます。これらの阻害剤の物理化学的特性(分子量、溶解度、親油性、極性など)は、さまざまな生物学的環境下で効果的な結合と安定性を確保できるよう、慎重に最適化されています。この親水性と疎水性の領域のバランスにより、TID-1 L阻害剤はタンパク質の極性および非極性領域の両方に作用し、多様な細胞環境下でTID-1 L活性を強固かつ効率的に阻害します。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125はJNK活性を阻害し、TID-1 L遺伝子プロモーターを転写活性化の標的とする転写因子の活性化を妨げることにより、TID-1 Lの発現を低下させる可能性がある。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

ワートマンニンはPI3Kを阻害することによってTID-1 Lの発現を低下させ、TID-1 Lのような遺伝子の転写活性化を含む下流のシグナル伝達カスケードの開始を防ぐことができる。