TID-1 L阻害剤
TID-1 Lの一般的な阻害剤としては、特に、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ラパマイシン CAS 53123-88-9およびMG-132 [Z-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6が挙げられる。
TID-1 L阻害剤は、シグナル伝達やストレス反応など、さまざまな細胞プロセスに関与するTID（TGF-beta-induced）ファミリーの一員であるTID-1 Lタンパク質の活性を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は主に、TID-1 Lタンパク質の活性部位や他のタンパク質やシグナル伝達経路との相互作用を促進するその他の重要な機能ドメインなどの重要な領域に結合することで機能します。これらの重要な部位を占めることで、TID-1 L阻害剤は、ストレスやシグナルキューに対する細胞応答の調節など、正常な生物学的機能へのタンパク質の関与を効果的に阻害します。これらの阻害剤の一部は、活性部位から離れた部位に結合し、タンパク質の活性を妨げる構造変化を誘導するアロステリック機構を介して作用する可能性もあります。TID-1 L阻害剤とタンパク質の相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用など、さまざまな非共有結合力によって安定化され、阻害剤が安定に結合し、タンパク質の機能を効果的に阻害することが保証されます。構造的には、TID-1 L阻害剤は多様性を示し、TID-1 Lタンパク質と特異的に相互作用することができます。これらの阻害剤には、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミン基などの官能基が組み込まれていることが多く、タンパク質の結合ポケット内の重要な残基との水素結合やイオン相互作用を促進します。また、多くのTID-1 L阻害剤は、芳香環や複素環構造を備えており、タンパク質の非極性領域との疎水性相互作用を強化し、阻害剤とタンパク質の複合体の安定性と有効性を高めます。これらの阻害剤の物理化学的特性（分子量、溶解度、親油性、極性など）は、さまざまな生物学的環境下で効果的な結合と安定性を確保できるよう、慎重に最適化されています。この親水性と疎水性の領域のバランスにより、TID-1 L阻害剤はタンパク質の極性および非極性領域の両方に作用し、多様な細胞環境下でTID-1 L活性を強固かつ効率的に阻害します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンタンパク質の脱アセチル化を促進することでTID-1 Lの発現を抑制し、クロマチンの構造を変化させ、TID-1 Lのような遺伝子の転写効率を低下させる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで、5-アザシチジンはTID-1 L遺伝子プロモーターの低メチル化につながり、これにより、転写因子がDNAにアクセスしやすくなることで、通常は発現が低下します。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、標的遺伝子のプロモーター領域と相互作用するレチノイン酸受容体に結合することで、TID-1 Lの発現をダウンレギュレートし、TID-1 Lを含む遺伝子の転写活性を変化させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、タンパク質の翻訳速度を低下させることでTID-1 Lの発現を減少させ、TID-1 Lを含む細胞内のタンパク質合成全体を減少させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積につながり、細胞ストレス反応を引き起こす可能性があります。その結果、ストレスを軽減するためにタンパク質合成が全体的に減少する一環として、TID-1 Lの発現が減少する可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、ヒストン脱アセチル化酵素であるサーチュインを活性化することでTID-1 Lの発現を低下させ、クロマチンの構造をよりコンパクトにし、TID-1 L遺伝子への転写装置のアクセスを減少させる可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはエンドソームのpHを上昇させ、転写制御に関連する細胞内シグナル伝達経路を破壊する可能性があり、二次的効果としてTID-1 L転写の減少につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY 294002は、転写および細胞生存の促進に関与することが多いPI3K/Akt経路を妨害することで、TID-1 Lの発現を減少させる可能性があり、その結果、TID-1 Lのような生存関連遺伝子の転写が減少します。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBシグナル伝達を阻害することでTID-1 Lの発現を低下させる可能性があり、NF-κBは細胞生存やストレス反応に関与する多くの遺伝子（TID-1 Lを含む可能性あり）の転写を担っています。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、TID-1 L遺伝子の周囲のヒストンアセチル化を促進し、逆説的には転写活性化因子または共活性因子の結合を阻害することで転写を減少させる可能性があります。 | ||||||