サイロペルオキシダーゼ阻害剤は、人体の甲状腺機能を調節する上で重要な役割を果たす、独特な化学的性質を持つ化合物群です。これらの阻害剤は、チロシナーゼ過酸化酵素(TPO)としても知られる酵素チロシナーゼの活性を妨害する能力によって特徴づけられます。 チロシナーゼ過酸化酵素は、甲状腺ホルモンの合成における2つの重要な機能、すなわちチロキシン(T4)とトリヨードサイロニン(T3)の合成を担う甲状腺の主要な酵素です。 まず、甲状腺濾胞に存在するタンパク質であるサイログロブリン内のチロシン残基のヨウ素化を触媒します。次に、サイロペルオキシダーゼは、ヨードチロシン残基を結合させて甲状腺ホルモンT3およびT4を生成する上で不可欠です。この結合ステップは、生物学的に活性な甲状腺ホルモンの生成に極めて重要です。
サイロペルオキシダーゼ阻害剤は、サイロペルオキシダーゼの活性部位に結合することで、これらの酵素プロセスを妨害するように設計された化合物です。サイロペルオキシダーゼを阻害することで、これらの化合物はチロシン残基のヨウ素化とそれに続くヨードチロシンの分子結合を妨げ、最終的にT3とT4の産生を減少させます。 この阻害により、甲状腺ホルモンの総合的な合成が減少し、さまざまな生理学的影響が生じることがあります。 サイロペルオキシダーゼ阻害剤の作用機序は、甲状腺ホルモンの産生、ひいては甲状腺機能への影響を理解する上で重要です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
メチマゾールは、甲状腺ホルモン合成の重要な酵素であるサイロペルオキシダーゼの強力な阻害剤として作用する。その分子構造により、酵素の活性部位と特異的な相互作用を形成し、チロシン残基のヨウ素化を効果的に阻害する。この阻害により酵素反応の速度論が変化し、甲状腺ホルモン産生の減少につながる。この化合物のユニークな結合親和性と選択性から、甲状腺機能の調節メカニズムに関する知見が得られる。 | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
6-プロピル-2-チオウラシルはTPOの作用を阻害し、甲状腺ホルモンの産生を抑制する。 | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | $65.00 $200.00 $615.00 | ||
過塩素酸塩は、TPOの基質であるヨウ化物の取り込みを競合的に阻害し、TPOが介在する甲状腺ホルモン合成を効果的に減少させる。 | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | $53.00 | ||
チオアセトアミドは、TPOの発現や活性に影響を与える可能性があり、甲状腺機能を変化させることが示されている。 | ||||||
2-Mercaptobenzimidazole | 583-39-1 | sc-230450 | 5 g | $20.00 | ||
この化合物はTPOのヘム基とキレートを形成し、TPOの酵素活性を阻害する。 | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
N-フェニルチオ尿素は、甲状腺ホルモン合成の重要なステップであるチロシン残基のヨウ素化を阻害することにより、TPO阻害剤として作用する。 | ||||||
Potassium perchlorate (reagent grade) | 7778-74-7 | sc-203359 sc-203359A sc-203359B | 100 g 500 g 1 kg | $53.00 $150.00 $280.00 | ||
過塩素酸塩と同様に、過塩素酸カリウムはヨウ化物の取り込みを阻害するため、TPOの作用に利用可能な基質が減少する。 | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | $102.00 | ||
鉛への暴露はTPO活性の低下と関連しているが、その正確な阻害機序はよくわかっていない。 | ||||||