チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxylic acid | 40133-08-2 | sc-278374 | 1 g | $296.00 | ||
5,6,7,8-テトラヒドロ-4H-シクロヘプタ[b]チオフェン-2-カルボン酸は、その反応性を高める興味深い構造的特徴を示す。シクロヘプタチオフェン骨格はユニークな立体効果を導入し、分子間相互作用に影響を与え、特異的な水素結合パターンを促進する。そのカルボン酸基は効果的なプロトン移動を可能にし、環状構造は反応における遷移状態を安定化させ、有機変換における明確な経路と動力学につながる。 | ||||||
6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 51856-25-8 | sc-278575 | 1 g | $1270.00 | ||
6H-チエノ[2,3-b]ピロール-5-カルボン酸は、その電子的性質と反応性を高める特徴的な縮合環系を示す。チエノ-ピロール構造は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な環境において効果的な電荷移動を促進する。カルボン酸部分は強い分子間水素結合を可能にし、溶解性と反応性プロファイルに影響を与える。この化合物のラジカル中間体を安定化させる能力は、合成応用における新しい反応経路につながる可能性がある。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
チオフェン誘導体であるプラスグレルは、ユニークな硫黄含有ヘテロ環を持ち、その電子供与能を高めている。この構造は興味深い酸化還元反応を促進し、多様な電子移動過程を可能にする。また、チオフェン環の存在は化合物の光物性にも影響を与え、独特の光吸収特性をもたらす。さらに、その分子形状は特異的な立体相互作用を促進し、様々な化学環境における反応性や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Raloxifene 4′-Glucuronide | 182507-22-8 | sc-222242 sc-222242A sc-222242B sc-222242C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $403.00 $668.00 $1637.00 $2861.00 | 2 | |
チオフェン誘導体であるRaloxifene 4'-Glucuronideは、その極性官能基による顕著な溶解特性を示し、水性環境との相互作用を増強する。チオフェン環はそのユニークな電子特性に寄与し、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にする。また、この化合物は、特に求電子置換反応において、チオフェン部分の電子リッチな性質に影響された独特の反応性パターンを示し、様々な化学的状況においてその速度論的挙動を変化させることができる。 | ||||||
CAY10657 | 494772-86-0 | sc-364728 sc-364728A | 1 mg 5 mg | $42.00 $224.00 | ||
チオフェン化合物であるCAY10657は、水素結合やπ-πスタッキングなどの強力な分子間相互作用を促進する共役系に由来する興味深い電子物性を示す。そのユニークな構造は、クロスカップリング反応における選択的な反応性を可能にし、チオフェン環は汎用性の高いビルディングブロックとして機能することができる。さらに、この化合物は様々な条件下で安定であるため、合成化学における多様な応用の可能性が強調されている。 | ||||||
BC 11-38 | 686770-80-9 | sc-364350 sc-364350A | 10 mg 50 mg | $224.00 $667.00 | ||
チオフェン誘導体であるBC 11-38は、その拡張π共役により顕著な光物理特性を示し、効率的な光吸収と発光を可能にする。この化合物は、特に求電子芳香族置換において、その電子豊富なチオフェン環が求核性を高めるというユニークな反応パターンを示す。さらに、BC 11-38は様々な溶媒に溶解するため、複雑な混合溶媒中での相互作用を調整することができ、材料科学や有機合成の分野でも注目されている。 | ||||||
N-Methyl-4-(thien-2-yl)benzylamine | 850375-04-1 | sc-263887 sc-263887A | 250 mg 1 g | $124.00 $214.00 | ||
N-メチル-4-(チエン-2-イル)ベンジルアミンは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するチエニル部分に起因する興味深い電子的性質を示す。この化合物はラジカル反応において顕著な安定性を示し、多様な合成経路を可能にする。水素結合を形成する能力は溶媒和ダイナミクスを高め、反応速度論に影響を与える。さらに、メチル基の存在は立体構造に寄与し、クロスカップリング反応やその他の変換反応における反応性に影響を与える。 | ||||||
Thiophene-3-carbonyl chloride | 41507-35-1 | sc-264426 sc-264426A | 1 g 5 g | $235.00 $450.00 | ||
チオフェン-3-カルボニルクロライドは、親電子性を特徴とする汎用性の高い酸クロライドであり、アシル化反応に容易に関与することができる。チオフェン環は共鳴安定化により反応性を高め、効率的な求核攻撃を可能にする。そのユニークな構造は、アミンやアルコールとの選択的相互作用を促進し、安定なアシル誘導体の形成をもたらす。さらに、この化合物は水の存在下で速やかに加水分解を起こすことから、さまざまな合成場面での反応性プロファイルが強調されている。 | ||||||
4-Bromothiophene-3-carbonyl chloride | 72899-51-5 | sc-261865 sc-261865A | 250 mg 1 g | $129.00 $216.00 | ||
4-ブロモチオフェン-3-カルボニルクロライドは、臭素置換基によって電子的性質を調節し、親電子性を高めることで区別される反応性酸クロライドである。この化合物は、特にカップリング反応において、臭素が求核置換を促進するユニークな反応パターンを示す。チオフェン骨格は、立体的および電子的相互作用に寄与し、さまざまな求核剤との選択的反応性を促進する。この化合物は水分に敏感であるため、加水分解環境下での速度論的挙動が強調され、合成経路における重要な役割を果たす。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor XI | 354810-80-3 | sc-359906 | 5 mg | $720.00 | ||
チオフェン誘導体であるIKK-2阻害剤XIは、そのユニークな硫黄含有環構造により、興味深い電子的特性を示す。この化合物は選択的なπ-πスタッキング相互作用を行い、複雑な環境下での安定性を高めている。その反応性は電子吸引性基の存在に影響され、様々な求核剤との相互作用を調節することができる。さらに、この化合物の平面形状は、固体状態での応用において効率的なスタッキングを促進し、全体的な反応性プロファイルに影響を与えます。 | ||||||