チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-[(4-bromobenzene)amido]thiophene-3-carboxylic acid | sc-340689 sc-340689A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-[(4-ブロモベンゼン)アミド]チオフェン-3-カルボン酸は、チオフェン環が電子リッチな特徴を高め、強い分子間相互作用を促進する。アミド官能基は水素結合に寄与し、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物はユニークな酸-塩基挙動を示し、アシル化やアミド化など多様な反応経路に関与できる。その構造的特性は、様々な試薬との選択的相互作用を容易にし、合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
3-amino-2-benzoyl-6-oxo-6H,7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 439946-22-2 | sc-346273 sc-346273A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
3-アミノ-2-ベンゾイル-6-オキソ-6H,7H-チエノ[2,3-b]ピリジン-5-カルボン酸は、共鳴安定化により反応性を高める特徴的なチエノ[2,3-b]ピリジン骨格を示す。カルボン酸基の存在は、強固なプロトン移動を可能にし、酸-塩基反応を促進する。そのユニークな電子構造は、金属イオンとの選択的な配位を促進し、触媒経路に影響を与える。さらに、この化合物の平面形状はπ-πスタッキング相互作用を助け、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
3,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | sc-347451 sc-347451A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3,6-ジメチル-4-(トリフルオロメチル)チエノ[2,3-b]ピリジン-2-カルボン酸は、ユニークなチエノ[2,3-b]ピリジンコアが特徴で、トリフルオロメチル基により電子吸引性が向上している。この化合物は強い酸性を示し、反応において効果的なプロトン供与を促進する。メチル基による立体障害は分子間相互作用に影響を与え、チエノ構造は遷移金属との多様な配位を可能にし、反応速度論や反応経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
5-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carbaldehyde | sc-350140 sc-350140A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
5-(4-ニトロフェニル)チオフェン-2-カルバルデヒドは、電子豊富なチオフェン環とニトロフェニル置換基の存在によって特徴付けられ、求電子的芳香族置換反応における反応性を高めている。アルデヒド官能基は求核攻撃を容易にするため、有機合成における汎用性の高い中間体となる。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な溶媒中での溶解度や凝集挙動に影響を与え、反応ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
1-[(5-bromothien-2-yl)methyl]piperazine | 523981-55-7 | sc-333326 sc-333326A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
1-[(5-ブロモチエン-2-イル)メチル]ピペラジンは、ユニークなチオフェン部分を持ち、立体的・電子的に大きな効果をもたらし、様々な化学変換における反応性を向上させる。チオフェン環上の臭素置換基は親電子性を高め、求核付加反応を促進する。さらに、ピペラジン成分は水素結合能に寄与し、溶解性や他の極性溶媒との相互作用に影響を与え、反応速度や反応経路を変化させる。 | ||||||
3-benzyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346518 sc-346518A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-ベンジル-2-メルカプト-5-フェニルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、チエノ[2,3-d]ピリミジン骨格により、π-πスタッキング相互作用を増強し、電子の非局在化を促進する興味深い性質を示す。メルカプト基の存在は強いチオール反応性を導入し、多様なチオールベースの反応を可能にする。そのユニークな構造は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、複雑な系における触媒経路や反応ダイナミクスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
(3-Allyl-5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid | sc-346220 sc-346220A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
(3-アリル-5,6-ジメチル-4-オキソ-3,4-ジヒドロ-チエノ[2,3-d]ピリミジン-2-イルスルファニル)-酢酸は、チエノ[2,3-d]ピリミジンコアに起因する特徴的な特性を示し、ユニークな水素結合と双極子-双極子相互作用を促進する。アリル置換基は反応性を高め、迅速な求電子付加を可能にする。さらに、スルファニル基はその求核性に寄与し、様々な有機変換への参加を可能にし、反応機構に影響を与える。 | ||||||
N-{3-[(Tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-carbamoyl]-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl}-succinamic acid | sc-355443 sc-355443A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
N-{3-[(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-カルバモイル]-4,5,6,7-テトラヒドロ-ベンゾ[b]チオフェン-2-イル}-コハク酸は、そのベンゾ[b]チオフェン構造により、π-πスタッキング相互作用を促進し、分子の安定性を高めるという興味深い性質を示す。テトラヒドロフラン部分の存在は柔軟性を導入し、反応性に影響を与えうるコンフォメーション変化を促進する。そのユニークな酸官能性は、選択的なアシル化反応を可能にし、合成経路における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
6-(4-fluorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-351155 sc-351155A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
6-(4-フルオロフェニル)チエノ[3,2-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、そのチエノ[3,2-d]ピリミジン骨格に起因する特徴的な電子特性を示し、これにより電子の非局在化が促進され、反応性に寄与する。フルオロフェニル置換基は強い双極子相互作用を導入し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。その平面構造は強い分子間相互作用を促進し、様々な化学的状況における凝集挙動や反応速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-methyl-6-thien-2-ylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid | 923881-51-0 | sc-347169 sc-347169A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
3-メチル-6-チエン-2-イルイソオキサゾロ[5,4-b]ピリジン-4-カルボン酸は、反応性や他の分子との相互作用を高める興味深い構造的特徴を示す。イソオキサゾール環はユニークな電子的特性を持ち、共鳴安定化を促進する。チオフェン部分は重要なπ-πスタッキング相互作用を導入し、凝集や溶解性に影響を与える。さらに、カルボン酸基は水素結合を促進し、様々な化学環境下での挙動に影響を与える。 | ||||||