チオフェン類
Items 301 to 310 of 384 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethan-1-amine | sc-338952 sc-338952A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-{5-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]チオフェン-2-イル}エタン-1-アミンは、そのチオフェン構造とトリフルオロメチル置換基によるユニークな特性を示す。トリフルオロメチル基は電子分布を大きく変化させ、化合物の親油性と求核攻撃における反応性を高める。さらに、アミン官能性は強固な水素結合相互作用を可能にし、様々な環境下での溶解性や安定性に影響を与え、合成化学における汎用性の高い構成単位となる。 | ||||||
2-[(5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio]benzoic acid | sc-345420 sc-345420A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-[(5-フェニルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)チオ]安息香酸は、チエノ[2,3-d]ピリミジンコアとチオール基に由来する興味深い特性を示す。チオフェニル部分の存在は、π-πスタッキング相互作用を増強し、溶液中でのユニークな凝集挙動を促進する。カルボン酸官能基は強力な分子間水素結合を促進し、溶解性や反応性、特に縮合反応に影響を及ぼすと同時に、全体的な電子特性にも影響を及ぼす。 | ||||||
2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid | sc-340789 sc-340789A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-[(シクロプロピルカルボニル)アミノ]-4,5-ジメチルチオフェン-3-カルボン酸は、そのチオフェン構造とシクロプロピルカルボニル置換基により、際立った特徴を示す。電子供与性のジメチル基は電子密度を高め、求核性を高める。そのカルボン酸基は強固な水素結合を可能にし、様々な化学環境における溶解性と反応性を大きく変化させ、合成用途における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
5-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-methylthiophene-2-carboxylic acid | sc-350385 sc-350385A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-[(2-クロロベンゾイル)アミノ]-3-メチルチオフェン-2-カルボン酸は、そのチオフェンコアとクロロベンゾイル置換基に由来する興味深い性質を示す。電子吸引性の塩素原子の存在は電子分布を調節し、求電子反応性を高める。カルボン酸官能基は強い分子間相互作用を促進し、凝集挙動や多様な溶媒への溶解性に影響を与える可能性があり、様々な化学変換における反応性に影響を与える。 | ||||||
5-Chloro-8,9-dimethyl-10-thia-6,6a,11-triaza-cyclopenta[b]phenanthren-7-one | sc-350896 sc-350896A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
5-クロロ-8,9-ジメチル-10-チア-6,6a,11-トリアザ-シクロペンタ[b]フェナントレン-7-オンは、その反応性プロファイルを向上させるユニークな構造的特徴を示す。チオフェン環はその平面幾何学的形状に寄与し、π-πスタッキング相互作用を促進する一方、トリアジン部分は金属イオンとの多様な配位可能性を導入する。この化合物の電子豊富な環境は、選択的な求核攻撃を可能にし、環化付加反応における挙動に影響を与え、様々な化学環境での錯体形成を促進する。 | ||||||
3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid | sc-345556 sc-345556A | 250 mg 1 g | $240.00 $480.00 | |||
3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acidは、電荷移動相互作用の能力を高めるチオフェンコアにより、興味深い電子特性を示す。スルホニル基は強い双極子モーメントを導入し、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性に影響を与える。そのユニークな構造は、親電子的芳香族置換における選択的な反応性を可能にし、合成経路における汎用性を高めている。 | ||||||
7-thien-2-yl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-9-carboxylic acid | sc-351538 sc-351538A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
7-チエン-2-イル-2,3-ジヒドロ[1,4]ジオキシノ[2,3-g]キノリン-9-カルボン酸は、ユニークな分子間相互作用を促進する顕著な構造的特徴を示す。ジオキシンとキノリンが縮合した部位は、その平面的な形状に寄与し、π-πスタッキングを高め、電子の非局在化を促進する。この化合物は、電子求引性カルボン酸基により、特に求核攻撃シナリオにおいて明確な反応性パターンを示し、様々な化学環境においてその酸性度と反応性を調節する。 | ||||||
2-n-Butylthiophene | 1455-20-5 | sc-204617 sc-204617A | 5 g 10 g | $123.00 $221.00 | ||
2-n-ブチルチオフェンは、ユニークな硫黄含有複素環構造を特徴とし、その電子リッチな性質を高め、様々な化学反応に強力に関与する。ブチル基の存在は、その反応性と溶解性に影響を与える立体効果を導入する一方、チオフェン環はπ共役を促進し、効果的な電荷移動を促進する。この化合物は、求電子置換反応において特異な挙動を示し、置換基効果によってその電子的特性を微調整することができるため、多様な合成経路を導くことができる。 | ||||||
(2-amino-4-thien-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid hydrobromide | sc-341211 sc-341211A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2-アミノ-4-チエン-2-イル-1,3-チアゾール-5-イル)酢酸臭化水素酸塩は、複数の官能基によって反応性を高める複雑な複素環骨格を特徴とする。チアゾール環とチオフェン環はそのユニークな電子特性に寄与し、強い分子間相互作用を可能にする。この化合物は顕著な酸性度を示し、様々な反応においてプロトンの移動を促進する。その複雑な構造は金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒経路や反応速度論に影響を与える。 | ||||||
N-(4-hydroxyphenyl)-N-methylthiophene-2-sulfonamide | sc-354770 sc-354770A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
N-(4-ヒドロキシフェニル)-N-メチルチオフェン-2-スルホンアミドは、その電子的特性を高める特徴的なチオフェンコアを示し、ユニークな電荷分布を促進する。スルホンアミド基は大きな極性を導入し、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は芳香族系とπ-πスタッキング相互作用をする能力があり、凝集挙動に影響を与える。さらに、その構造の柔軟性により、多様なコンフォメーション状態が可能となり、反応性や他の分子体との相互作用に影響を与える。 | ||||||