チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Na+/H+ Exchanger Isoform-1 Inhibitor 抑制剤 | 861218-38-4 | sc-222035 sc-222035A sc-222035B | 10 mg 50 mg 100 mg | $2440.00 $1240.00 $2000.00 | ||
Na+/H+ Exchanger Isoform-1 Inhibitorは、チオフェン誘導体として、その共役系による顕著な電子的特性を示し、電子伝達過程に関与する能力を高める。チオフェン環の硫黄の存在は、そのユニークな反応性に寄与し、金属イオンとの選択的相互作用を可能にする。その構造的剛性は特定の分子配向を促進し、様々な化学環境における結合親和性や反応速度に影響を与える。 | ||||||
2-(2-Chloro-acetylamino)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide | 436090-09-4 | sc-339478 sc-339478A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
2-(2-クロロアセチルアミノ)-6-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロ-ベンゾ[b]チオフェン-3-カルボン酸アミドは、その縮合チオフェン構造により、興味深い立体的および電子的特性を示す。クロロアセチルアミノ基の存在は親電子性を高め、多様な反応における求核攻撃を容易にする。さらに、水素結合を形成するこの化合物の能力は、溶解度や反応性に影響を与え、様々な化学変換において万能な化合物となる。 | ||||||
3-(3-chloro-1,1-dioxido-1-benzothien-2-yl)acrylic acid | sc-343619 sc-343619A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-(3-クロロ-1,1-ジオキシド-1-ベンゾチエン-2-イル)アクリル酸は、そのユニークなチオフェン骨格が電子リッチな特性を高めるため、顕著な反応性を示す。ジオキシド基の存在は重要な極性を導入し、強い分子間相互作用を促進する。この化合物はマイケル付加反応に関与することができ、求核剤としての可能性を示す。その明確な構造的特徴は、様々な条件下での安定性にも寄与し、合成経路における挙動に影響を与える。 | ||||||
2-(3-Oxo-butyrylamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid methyl ester | sc-339700 sc-339700A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-(3-オキソ-ブチリルアミノ)-5,6-ジヒドロ-4H-シクロペンタ[b]チオフェン-3-カルボン酸メチルエステルは、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進するシクロペンタチオフェン構造に起因する興味深い反応性を示す。ブチリルアミノ基の存在は、その親電子性を高め、選択的なアシル化反応を可能にする。さらに、メチルエステル部分はその溶解性に寄与し、様々な有機変換における挙動や反応速度論に影響を与える。 | ||||||
3-Amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno-[3,2-e]pyridine-2-carboxylic acid | sc-312400 | 500 mg | $360.00 | |||
3-アミノ-6,7-ジヒドロ-5H-シクロペンタ[b]チエノ-[3,2-e]ピリジン-2-カルボン酸は、その縮合複素環骨格により特徴的な性質を示す。アミノ基は水素結合能を高め、強い分子間相互作用を促進する。カルボン酸官能基は多彩な酸-塩基反応を可能にし、チエノ-ピリジン構造は電子移動過程に関与することができ、様々な合成経路における反応性に影響を与える。この化合物のユニークな形状は、さまざまな環境下での溶解性と安定性にも影響する。 | ||||||
3-(4-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)propanoic acid | 412962-43-7 | sc-345676 sc-345676A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
3-(4-オキソ-3,5,6,7-テトラヒドロ-4H-シクロペンタ[4,5]チエノ[2,3-d]ピリミジン-2-イル)プロパン酸は、その複雑な環状構造に由来する興味深い特性を示す。カルボニル基の存在はその親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。さらに、チエノ-ピリミジン部分はユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、その反応性と極性溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物の複雑な構造は、合成化学における多様な経路を可能にし、新規な反応メカニズムを探索する上で興味深いテーマとなっている。 | ||||||
2-chloro-N-[(5-methylthien-2-yl)methyl]-N-(2-phenylethyl)acetamide | sc-342128 sc-342128A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-クロロ-N-[(5-メチルチエン-2-イル)メチル]-N-(2-フェニルエチル)アセトアミドは、チエニル基とフェニルエチル基の置換基によって電子的特性が向上し、特徴的な性質を示す。塩素原子の存在は求核置換のための部位を導入し、チエニル基はπ-π相互作用に関与することができ、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴により、多様な合成経路に関与することが可能となり、メカニズム研究にとって魅力的な題材となる。 | ||||||
4-chloro-5,6-dimethyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine | sc-349265 sc-349265A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-クロロ-5,6-ジメチル-2-(ピペリジン-1-イルメチル)チエノ[2,3-d]ピリミジンは、そのチエノ[2,3-d]ピリミジンコアとピペリジン部位により、興味深い分子挙動を示す。塩素置換基は求電子反応性を高め、ジメチル基は立体障害に寄与し、反応速度論に影響を与える。そのユニークな構造は、潜在的な分子内相互作用を可能にし、様々な化学環境における安定性と反応性を調節することができる。 | ||||||
1-(1-benzothien-3-ylmethyl)piperazine | sc-331987 sc-331987A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-(1-ベンゾチエン-3-イルメチル)ピペラジンは、ベンゾチエニル成分とピペラジン成分に由来する特徴的な性質を示す。チオフェン環の存在は、π-πスタッキング相互作用を増強し、ユニークな電子的特性を促進する。この化合物は、水素結合を形成する能力とその立体配座の柔軟性が、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、ピペラジン部分は金属イオンとの多様な配位を促進し、錯形成反応における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-methoxy-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid | sc-347048 sc-347048A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3-メトキシ-5-フェニルチオフェン-2-カルボン酸は、そのチオフェン構造とカルボン酸官能性により、興味深い特性を示す。電子供与性のメトキシ基は、この化合物の反応性を高め、様々な有機変換における求核攻撃を容易にする。また、カルボン酸基は水素結合に関与することができ、極性環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||