チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-mercapto-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-342907 sc-342907A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-メルカプト-7-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、その縮合複素環構造に由来する興味深い性質を示す。チオフェン部分は電子供与性を高め、ユニークな電荷移動相互作用をもたらす。チオール基は強い水素結合と潜在的な金属配位を可能にし、反応性パターンに影響を与える。また、この化合物の立体化学は、様々な化学的環境下でのコンフォメーションダイナミクスと反応性を決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
6,7-Dimethoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | sc-357947 sc-357947A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
6,7-ジメトキシ-1-チオフェン-2-イル-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリンは、イソキノリンとチオフェンが融合した骨格により、特徴的な電子物性を示す。メトキシ基の存在は電子密度を高め、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する。この化合物は、その立体化学的配置が空間的配向や求電子剤との相互作用に影響を与え、求核置換に関与する能力を通じて顕著な反応性を示す。 | ||||||
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
チオフェン誘導体である化合物15eは、その拡張共役系に起因する興味深い光物性を示す。チオフェン環に硫黄が存在することで、ユニークな電荷移動ダイナミクスが生じ、電子移動度が向上する。この化合物は、立体的および電子的環境の影響を受けて、環化付加反応において選択的な反応性を示す。さらに、その溶解特性は、様々な溶媒中で多様な相互作用を可能にし、全体的な安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-(chloromethyl)-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-340194 sc-340194A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(クロロメチル)-6-フェニルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、チオフェンとピリミジンが融合した構造により、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、特徴的な電子特性を示す。クロロメチル基は親電子反応性を高め、選択的な置換反応を可能にする。その平面的な形状は効果的な分子間相互作用を促進し、凝集挙動に影響を与える。この化合物の反応性プロファイルは、立体障害と電子分布に影響を与えるフェニル基の存在によってさらに調節される。 | ||||||
6-ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-351416 sc-351416A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
6-エチル-2-メルカプト-3-(3-メトキシプロピル)チエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、そのチオフェンとピリミジン骨格に由来する興味深い性質を示す。エチル基とメルカプト基の存在は求核性を高め、多様な反応経路を可能にする。そのユニークな分子構造は、強い水素結合と双極子-双極子相互作用を促進し、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、メトキシプロピル置換基は立体効果を導入し、様々な化学環境における反応速度や選択性を変化させることができる。 | ||||||
7-tert-Butyl-2-mercapto-3-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-351530 sc-351530A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
7-tert-ブチル-2-メルカプト-3-(5-メトキシ-2-メチル-フェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-3H-ベンゾ[4,5]チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、その複雑なチオフェンとベンゾ縮合ピリミジン構造により特徴的な特性を示す。tert-ブチル基とメルカプト基は電子密度を高め、求核攻撃を容易にする。そのユニークな立体化学は特異な分子間相互作用を助長し、溶解性と反応性に影響を与える。メトキシおよびメチル置換基は立体障害を導入し、合成用途における反応経路や選択性に影響を与える。 | ||||||
2-methoxyethyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-342957 sc-342957A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-メトキシエチル 2-(クロロメチル)-5-メチル-4-オキソ-3,4-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボキシレートは、そのチエノ-ピリミジン骨格により興味深い性質を示す。クロロメチル基は反応部位として機能し、求電子置換を促進し、様々な化学変換における反応性を高める。メトキシエチル部分の存在は溶解性と極性に影響を与え、カルボニル基は水素結合に寄与し、分子間相互作用と多様な環境における安定性に影響を与える。 | ||||||
4-methylmorpholin-4-ium 3-cyano-6-thien-2-yl-5-(trifluoroacetyl)pyridine-2-thiolate | sc-352534 sc-352534A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
4-Methylmorpholin-4-ium 3-シアノ-6-thien-2-yl-5-(trifluoroacetyl)pyridine-2-thiolateは、そのチオラート官能基とシアノ官能基に起因するユニークな反応パターンを示す。チオレート基は求核性を高め、多様なカップリング反応を促進する。さらに、トリフルオロアセチル部分は重要な電子吸引作用を導入し、反応速度論と選択性に影響を与える。チエニルおよびピリジン成分は、興味深いπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な溶媒中での溶解性および凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
({[6-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]methyl}sulfonyl)acetic acid | 742118-89-4 | sc-352961 sc-352961A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
化合物{[6-(エトキシカルボニル)-5-メチル-4-オキソ-3,4-ジヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-2-イル]メチル}スルホニル)酢酸は、チオフェン誘導体として特徴的な性質を示す。そのスルホニル基は求電子反応性を高め、求核置換反応への効率的な参加を可能にする。エトキシカルボニル部分はその溶解性プロファイルに寄与し、チエノ-ピリミジン構造はユニークな分子内相互作用を促進し、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
3-cyclopentyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-346832 sc-346832A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
3-シクロペンチル-2-メルカプト-3,5,6,7-テトラヒドロ-4H-シクロペンタ[4,5]チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、チオフェン誘導体として興味深い特徴を示す。メルカプト基の存在は求核性を高め、チオール-エン反応を含む多様な反応経路を促進する。シクロペンチル置換基は立体効果に寄与し、分子のコンフォメーションや反応性に影響を与える。さらに、縮環したチエノ-ピリミジン骨格は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を可能にし、電子的特性と錯体形成の可能性に影響を与える。 | ||||||