チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide | 848052-87-9 | sc-354547 sc-354547A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
N-（3-クロロキノキサリン-2-イル）チオフェン-2-スルホンアミドは、そのチオフェン部分とスルホンアミド部分により興味深い性質を示す。スルホンアミド基は極性を高め、強い双極子-双極子相互作用を促進し、さまざまな溶媒への溶解性に影響を与える。クロロキノキサリンユニットの存在はユニークな電子的効果をもたらし、親電子的芳香族置換における反応性や選択性を調節する可能性がある。この化合物の構造的特徴は、多様な配位化学への参加を可能にし、材料科学への応用の可能性を広げる。 | ||||||
5-Bromo-2-(2-chloro-acetylamino)-4-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-352631 sc-352631A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-ブロモ-2-(2-クロロアセチルアミノ)-4-フェニルチオフェン-3-カルボン酸エチルエステルは、そのチオフェン骨格とハロゲン置換基により、際立った反応性を示す。臭素基とクロロ基は親電子性を高め、合成経路における求核攻撃を促進する。エチルエステル官能基は親油性を高め、様々な環境下での分配挙動に影響を与える。この化合物のユニークな電子構造は、金属イオンとの興味深い相互作用を可能にし、新規な配位錯体への道を開く。 | ||||||
4-phenyl-5-(thien-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-349709 sc-349709A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
4-フェニル-5-(チエン-2-イルメチル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-チオールは、そのトリアゾール官能基とチオール官能基に由来する顕著な特性を示す。チオール基の存在は、強い水素結合を形成する能力を高め、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物は、特に遷移金属と多様な配位化学を行うことができ、安定な錯体の形成につながる。また、その電子的特性は興味深い酸化還元挙動を可能にし、様々な化学環境における反応速度論に影響を与える。 | ||||||
2-(2-Chloro-acetylamino)-5-ethyl-4-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-339468 sc-339468A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(2-クロロアセチルアミノ)-5-エチル-4-メチルチオフェン-3-カルボン酸エチルエステルは、そのチオフェンコアとアシルアミノ置換基により、際立った反応性を示す。電子が豊富なチオフェン環は求核性を高め、求電子的芳香族置換反応を促進する。クロロアセチル基はアシル化反応に関与し、反応経路や反応速度に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、合成化学における多目的な相互作用を可能にする。 | ||||||
3-cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346833 sc-346833A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
3-シクロペンチル-2-メルカプト-5-フェニルチエノ[2,3-d]ピリミジン-4(3H)-オンは、そのチエノ[2,3-d]ピリミジン骨格とメルカプト基に由来する興味深い反応性を示す。シクロペンチルとフェニル置換基の存在は立体障害を増強し、反応の選択性に影響を与える。そのチオール官能性はジスルフィド結合の形成と求核攻撃を容易にし、チエノ構造はユニークなπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
1,2,4-pyrrolidinetricarboxylic acid, 2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(2-thienyl)-, 2-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) ester, (2R,4S,5R)- | sc-345168 sc-345168A | 1 g 5 g | $4050.00 $12000.00 | |||
1,2,4-ピロリジントリカルボン酸、2-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)-5-(2-チエニル)-、2-(1,1-ジメチルエチル)1-(フェニルメチル)エステル、(2R,4S,5R)-は、その複雑なイミダゾールおよびチエニル成分により、際立った反応性を示す。複数のカルボン酸部位が存在するため、強い水素結合と金属イオンとの潜在的なキレート化が可能である。そのユニークな立体配置は選択的相互作用を促進し、チエニル環は電子の非局在化を促進し、様々な化学過程における反応性に影響を与える。 | ||||||
2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid benzylamide | sc-341230 sc-341230A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
2-アミノ-4,5,6,7-テトラヒドロ-ベンゾ[b]チオフェン-3-カルボン酸ベンジルアミドは、チオフェンとベンゼンが融合した構造により、π-πスタッキング相互作用が増強され、興味深い特性を示す。アミン基は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を促進する。カルボン酸部分は分子内相互作用が可能で、全体的な安定性と反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
4,5-dithien-2-yl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione | sc-349813 sc-349813A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
4,5-ジチエン-2-イル-1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-チオンは、そのチオフェン環に起因する顕著な電子特性を示し、電荷移動と伝導性の向上に寄与する。イミダゾール部分はユニークな配位能力を導入し、金属イオンとの錯体形成を可能にする。そのチオン官能性は求核性を高め、多様な反応経路を促進する一方、平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、様々な環境下での凝集挙動に影響を与える。 | ||||||
6-Mercapto-5-(3-methoxy-phenyl)-1,2,3,5-tetrahydro-8-thia-5,7-diaza-cyclopenta[a]inden-4-one | sc-357916 sc-357916A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
6-メルカプト-5-(3-メトキシ-フェニル)-1,2,3,5-テトラヒドロ-8-チア-5,7-ジアザ-シクロペンタ[a]インデン-4-オンは、反応性や他の分子との相互作用を高める興味深い構造的特徴を示す。チオール基の存在は、その強い求核性に寄与し、様々な置換反応への参加を可能にしている。さらに、縮合環系はユニークな立体効果を促進し、電子分布や求電子剤との安定な錯体形成の可能性に影響を与える。その特徴的な形状は、効果的なスタッキング相互作用を可能にし、様々な媒体中での溶解度や凝集に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cefoxitin sodium salt | 33564-30-6 | sc-217858 | 1 g | $185.00 | 4 | |
チオフェン骨格を特徴とするセフォキシチンナトリウム塩は、その構造内の共役系によりユニークな電子特性を示す。この構成により、π-πスタッキング相互作用が促進され、様々な環境下での安定性が促進される。硫黄原子の存在は、その特徴的な反応性に寄与し、選択的な求電子攻撃を可能にする。さらに、この化合物の溶解性は極性官能基の影響を受け、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||