チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Methyl 2-amino-4-(4-methylphenyl)thiophene-3-carboxylate | 350997-08-9 | sc-286200 | 100 mg | $150.00 | ||
2-アミノ-4-(4-メチルフェニル)チオフェン-3-カルボン酸メチルは、特徴的なチオフェン環が電子リッチな性質を高め、効果的なπ-πスタッキング相互作用を促進する。エステル官能性はエステル化反応やトランスエステル化反応における反応性に寄与し、アミノ基は多様な水素結合ネットワークに関与することができる。この化合物のユニークな構造特性は、様々な化学的環境下での溶解性や反応性に影響を与え、オーダーメイドの修飾を可能にする。 | ||||||
Methyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate | 350997-10-3 | sc-286188 | 100 mg | $75.00 | ||
メチル 2-アミノ-4-(4-クロロフェニル)チオフェン-3-カルボキシレートは、ユニークなチオフェン骨格を示し、電子的特性を高め、強い分子間相互作用を促進する。クロロフェニル基の存在は立体障害をもたらし、反応速度や求電子置換の選択性に影響を与える。さらに、カルボキシレート部分は金属イオンとの配位を可能にし、錯形成反応における反応性プロファイルを拡大する。 | ||||||
Methyl 2-amino-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate | 350997-11-4 | sc-286178 | 100 mg | $75.00 | ||
2-アミノ-4-(2-クロロフェニル)チオフェン-3-カルボン酸メチルは特徴的なチオフェン構造を持ち、それが興味深い電子的特性の一因となっている。2-クロロフェニル置換基は電子分布を変化させ、求核攻撃における反応性を高める可能性がある。アミノ基は水素結合を形成し、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、カルボキシレート官能基は多様なカップリング反応に関与する可能性があり、合成用途を広げる。 | ||||||
Methyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate | 350997-12-5 | sc-286194 | 100 mg | $75.00 | ||
メチル 2-アミノ-4-(4-フルオロフェニル)チオフェン-3-カルボキシレートはユニークなチオフェン骨格を示し、特に電子密度と反応性を調節する4-フルオロフェニル基の存在によって電子的特性が向上する。アミノ基は分子内相互作用を促進し、さまざまな環境下での安定性を促進する。さらに、カルボキシレート部分は多様な配位化学に関与することができ、錯体形成を可能にし、反応経路に影響を与える。 | ||||||
Methyl 2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)thiophene-3-carboxylate | 350997-14-7 | sc-286185 | 100 mg | $75.00 | ||
メチル 2-アミノ-4-(3,4-ジメトキシフェニル)チオフェン-3-カルボキシレートは、特に3,4-ジメトキシフェニル置換基が共鳴効果や立体効果に影響し、電子特性を向上させる特徴的なチオフェン構造を有している。アミノ基は水素結合能に寄与し、溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。さらに、カルボキシレート基は様々な分子間相互作用に関与し、様々な化学環境下での挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Amino-4-cyano-N,N,3-trimethylthiophene-2-carboxamide | 438457-01-3 | sc-284533 | 100 mg | $150.00 | ||
5-アミノ-4-シアノ-N,N,3-トリメチルチオフェン-2-カルボキサミドは、π-πスタッキング相互作用を促進するチオフェンコアに起因するユニークな電子特性を示す。シアノ基は電子求引性を高め、求核付加反応の反応性に影響を与える。トリメチル基の存在は立体障害を変化させ、分子のコンフォメーションと溶解性に影響を与える。さらに、アミド基は強い双極子-双極子相互作用を可能にし、化学的挙動をさらに変化させる。 | ||||||
N-(2-methoxyethyl)-N-(thien-2-ylmethyl)amine | 852399-96-3 | sc-295538 | 100 mg | $75.00 | ||
N-(2-メトキシエチル)-N-(チエン-2-イルメチル)アミンは、チオフェン部分による興味深い構造的特徴を示し、これがユニークな電子的特性に寄与している。メトキシエチル基は溶解性と極性相互作用を高め、チエニル成分は共鳴安定化を促進する。この化合物は、アミンの電子供与性の影響により、求電子置換反応において顕著な反応性を示す。その分子構造は、多様なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、全体的なケミカルダイナミクスに影響を与えている。 | ||||||
Pentafluorophenyl 2-thien-2-ylpyridine-5-carboxylate | 926921-59-7 | sc-263993 sc-263993A | 250 mg 1 g | $131.00 $309.00 | ||
ペンタフルオロフェニル 2-チエン-2-イルピリジン-5-カルボキシレートは、その親電子性を高めるペンタフルオロフェニル基に起因する特徴的な電子特性を示す。チオフェンとピリジン成分は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、凝集挙動に影響を与える。この化合物は、カルボン酸の電子吸引作用により、求核攻撃においてユニークな反応パターンを示し、多様な反応速度論につながる。この化合物の構造的配置は、立体障害を大きくし、他の求核剤との相互作用に影響を与える。 | ||||||
N-Acetyl-DL-homocysteine Thiolactone | 17896-21-8 | sc-295653 sc-295653A | 10 g 25 g | $55.00 $49.00 | ||
N-アセチル-DL-ホモシステインチオラクトンは、求核剤の存在下で開環反応を起こす性質が特徴で、チオラクトンとして興味深い反応性を示す。アセチル基はその親電子性を高め、チオールやアミンとの選択的相互作用を促進する。そのユニークなチオラクトン構造は分子内相互作用を促進し、コンフォメーションダイナミクスと安定性に影響を与える。さらに、この化合物は独特の溶解特性を示し、様々な溶媒系での挙動に影響を与える。 | ||||||
2-Bromo-1-thien-2-ylpropan-1-one | 75815-46-2 | sc-259551 sc-259551A | 1 g 5 g | $235.00 $615.00 | ||
2-ブロモ-1-チエン-2-イルプロパン-1-オンは、チオフェン誘導体として注目すべき反応性を示すが、これは主に臭素原子の存在によるもので、親電子性を高めている。この化合物は求核置換反応に関与することができ、多様な合成経路をもたらす。そのチオフェン環は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物の特徴的な電子的性質は、様々な化学環境における反応性に影響を与え、有機合成における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||