Thiol-Reactive
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(Chlorosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole | 91366-64-2 | sc-209845 | 50 mg | $245.00 | ||
4-(クロロスルホニル)-7-フルオロ-2,1,3-ベンゾオキサジアゾールは強力な求電子剤として作用し、求核攻撃によってチオール基を引き込み、スルホンアミド結合を形成する。クロロスルホニル部分の存在は反応性を著しく高め、迅速な反応を可能にする。そのユニークなベンゾオキサジアゾール構造は、複雑な化学系における選択的相互作用を促進し、チオール化学を研究する上で注目すべき候補となっている。 | ||||||
Bodipy Isothiocyanate | 1349031-04-4 | sc-217782 | 5 mg | $337.00 | ||
Bodipyイソチオシアネートは、チオール基との相互作用により安定なチオ尿素誘導体を形成する能力を特徴とする高反応性化合物である。イソチオシアネート官能基は迅速な求核付加を促進し、ユニークな反応速度をもたらす。その特徴的なBodipyコアは強い蛍光を示し、チオール相互作用をリアルタイムでモニターすることができる。この化合物の選択的反応性と光物理学的特性は、チオールベースの化学的経路を探索するための興味深いテーマである。 | ||||||
4-(N-Iodoacetamide)benzophenone | 76809-63-7 | sc-209859 sc-209859A sc-209859B | 25 mg 50 mg 100 mg | $380.00 $660.00 $1140.00 | 2 | |
4-(N-ヨードアセトアミド)ベンゾフェノンは、その親電子性、特にチオール基との相互作用で知られる万能化合物である。ヨードアセトアミド部分は、求核攻撃による共有結合の形成を促進し、安定なチオエーテル結合の生成をもたらす。この化合物はユニークな反応パターンを示し、チオールを含む生体分子を選択的に標識・修飾できるため、チオールを介したプロセスを研究する上で貴重なツールとなる。 | ||||||
ABD-F | 91366-65-3 | sc-205925 sc-205925B sc-205925A sc-205925C sc-205925D | 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $103.00 $128.00 $349.00 $400.00 $700.00 | 6 | |
ABD-Fは、求電子相互作用により強固なチオエーテル結合を形成する能力により特徴づけられる、独特なチオール反応性化合物です。その独特な構造により、チオール基との反応速度が速く、効率的な共役が可能になります。この化合物の反応性は立体障害および電子要因の影響を受けるため、複雑な混合物中でも選択的な標的化が可能です。さらに、さまざまな条件下でも安定性を維持できるため、多様な化学環境での利用価値が高まり、チオール系アプリケーションの有力な候補となります。 | ||||||
Cyanine 3 Maleimide, Potassium Salt | sc-217964 | 500 µg | $296.00 | |||
シアニン3マレイミドカリウム塩は、チオール基と選択的に共役し、安定なチオエーテル結合を形成する卓越した能力で知られる特殊なチオール反応性色素である。そのユニークな発色団構造により、強い蛍光を発するだけでなく、有利な電子的相互作用により反応速度も向上する。この化合物は、水性環境において顕著な安定性を示し、標識用途において高い特異性を維持しながら、多様な実験条件に適している。 | ||||||
MTSEA-Fluorescein | 1356019-48-1 | sc-218892 | 5 mg | $367.00 | 1 | |
MTSEA-フルオレセインは、チオール基と共有結合を形成し、安定な付加体を形成する能力を持つチオール反応性化合物です。その独特なフルオレセイン部分は強い蛍光を発するため、さまざまな環境下で高感度な検出が可能です。この化合物の反応性はpHと温度の影響を受けるため、共役反応の速度論を制御することができます。さらに、極性溶媒への溶解性により、生化学的応用における汎用性が向上し、チオール含有生体分子の効率的な標識化と追跡が可能になります。 | ||||||
N,N′-Didansyl-L-cystine | 18468-46-7 | sc-215508 sc-215508A | 100 mg 500 mg | $204.00 $775.00 | ||
N,N'-ジダンスル-L-システインは、2つのダンスル基によりチオール基との特異的な相互作用が促進されるチオール反応性化合物です。このユニークな構造により蛍光特性が向上し、複雑なシステムにおけるチオールの動態を正確にモニタリングすることが可能になります。この化合物は、立体障害や環境条件の影響を受ける選択的な反応性を示し、反応速度を調節することができます。また、疎水性特性により独特な溶解特性が促進され、多様な実験設定に適しています。 | ||||||
4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan | 29270-56-2 | sc-214238 sc-214238A sc-214238B | 5 mg 25 mg 50 mg | $200.00 $588.00 $982.00 | ||
4-フルオロ-7-ニトロベンゾフランは、強い求電子性によりチオール基との迅速かつ選択的な相互作用を可能にするチオール反応性化合物です。ニトロ基とフルオロ基の置換基の存在により反応性が向上し、求核攻撃が容易になり、安定な付加体の形成につながります。その独特な電子特性は、さまざまな環境下でのチオール濃度を敏感に検出できる、独特な蛍光特性に寄与しています。さらに、この化合物の有機溶媒への溶解性は、ケミカルバイオロジーにおける多様な応用を可能にします。 | ||||||
N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonic acid | 36930-63-9 | sc-218970 | 1 g | $418.00 | ||
N-(ヨードアセチルアミノエチル)-1-ナフチルアミン-5-スルホン酸は、求電子性のヨードアセトアミド部分により、チオール基に対して顕著な反応性を示します。この化合物はチオールと共有結合し、タンパク質の構造と機能に影響を与える安定したチオエーテル結合を形成します。ナフチルアミン構造は独特な光学特性を付与し、蛍光ベースのアッセイにおける潜在的な応用を可能にします。スルホン酸基は、水環境下での溶解性を高め、生化学システムにおける多様な相互作用を促進します。 | ||||||
N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid | 36930-64-0 | sc-212014 | 250 mg | $290.00 | ||
N-(ヨードアセチルアミノエチル)-8-ナフチルアミン-1-スルホン酸は、主にヨードアセチル基に起因する強力な求電子性という特徴があり、チオール化合物との選択的な反応を促進します。この相互作用により安定なチオエーテル結合が形成され、標的分子の反応性プロファイルが大幅に変化します。この化合物のナフチルアミン骨格は、その独特な光物理的特性に寄与しており、一方、スルホン酸部分は高い溶解性を確保し、多様な生化学的環境下での適合性を高めています。 | ||||||