TDH アクチベーター

一般的なTDH活性化物質としては、NAD+、遊離酸CAS 53-84-9、ニコチンアミドリボシドCAS 1341-23-7、レスベラトロールCAS 501-36-0、メトホルミンCAS 657-24-9、ベルベリンCAS 2086-83-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

L-スレオニンデヒドロゲナーゼ（TDH）は、亜鉛イオンの存在下、NAD+依存的にスレオニンをアミノアセトンとグリシンに変換する反応を触媒する酵素である。この反応はアミノ酸異化経路の一部であり、特にスレオニンのグリシンへの分解に関与する。副生成物であるアミノアセトンは、その後他の代謝産物に変換され、エネルギー産生や脂質代謝に重要な分子であるアセチル-CoAの合成を含む様々な代謝経路に入ることができる。ヒトでは、TDH遺伝子は第8染色体に位置し、TDHタンパク質をコードしている。ヒトでは、TDH遺伝子は8番染色体に存在し、TDHタンパク質をコードしている。TDHのヒト組織における活性は比較的低く、ヒトにおけるスレオニン異化の主要な経路とは考えられていない。代わりに、スレオニンは主にスレオニンアルドラーゼという酵素によって異化される。しかし、細菌や酵母のような特定の生物では、TDHはスレオニン代謝において重要な役割を果たしている。

構造的には、TDHはオキシドレダクターゼドメインの存在によって特徴付けられ、このドメインはNAD+に結合し、デヒドロゲナーゼ反応の活性部位を含んでいる。また、触媒活性に不可欠な亜鉛イオンの結合部位もある。TDH活性の変異や変化は、代謝の不均衡を引き起こす可能性がある。例えば、TDHがスレオニン分解の主要な経路である生物では、TDHの機能が破壊されると、スレオニンの蓄積や下流の代謝産物の欠乏につながり、代謝の恒常性に影響を及ぼす可能性がある。TDHの研究は、代謝経路の多くの酵素の研究と同様に、基本的な生物学的プロセスに関する洞察を提供し、バイオテクノロジーへの応用の可能性を秘めている。例えば、微生物のTDH活性を操作することで、スレオニン異化に見られる代謝産物の産生を制御することができ、産業的な効果が期待できる。