TCR V γ 3 アクチベーター

PMAはジアシルグリセロール類似体として働き、タンパク質キナーゼC（PKC）を活性化します。PKCはTCR複合体内の主要タンパク質をリン酸化することが知られており、シグナル伝達の増幅につながります。

イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウムをセカンドメッセンジャーとして必要とするTCRエンゲージメントの下流のシグナル伝達経路を増強する。

シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害し、T細胞における主要な転写因子である活性化T細胞核因子（NFAT）の脱リン酸化と活性化を防ぐ。これは、TCRシグナル伝達が起こる細胞環境を変えることで、間接的にTCR V γ 3シグナル伝達に影響を与える可能性がある。

オカダ酸はセリン/スレオニンホスファターゼの強力な阻害剤であり、その作用によりTCRシグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化が促進され、TCR V γ 3の活性に影響を与える可能性があります。

ビスインドリルマレイミドIはPKCの特異的阻害剤であり、特定のPKCアイソフォームを阻害することで、TCR V γ 3活性を増強する代替経路を介したTCRシグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化とTCR複合体への下流効果を通じてTCRシグナル伝達を調節することができる。

LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を抑制することで、TCRシグナル伝達に影響を及ぼします。これにより、T細胞内の他のシグナル伝達分子が補償的にアップレギュレーションされ、TCR V γ 3の機能が強化される可能性があります。

ラパマイシンは、T細胞の活性化と増殖に関与するmTORを阻害する。mTORの阻害は、TCR V γ 3活性を促進するT細胞シグナル伝達経路の変化につながる可能性がある。

スタウロスポリンは広域スペクトルのキナーゼ阻害剤であり、TCRシグナル伝達に関与するキナーゼを非選択的に阻害し、シグナル伝達におけるキナーゼの複雑な相互作用により、TCR V γ 3 の活性化に影響を与える可能性があります。

PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、TCRシグナル伝達の開始に影響を及ぼします。SrcキナーゼはTCR活性化に不可欠であるため、その活性を変化させることで間接的にTCR V γ 3の機能活性に影響を及ぼす可能性があります。