TCP-10a阻害剤には、様々な細胞経路や分子経路を通じて間接的にTCP-10aの活性や発現に影響を与える多様な化合物が含まれる。例えば、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、クロマチン構造を変化させ、TCP-10aをコードする遺伝子を含む遺伝子の転写を抑制する。同様に、LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3キナーゼの阻害剤として機能し、PI3K/ACT経路のシグナル伝達を低下させ、TCP-10aの発現や活性を低下させる可能性がある。一方、U0126とPD98059は、それぞれMAPK/ERK経路とMEK1/2経路を阻害することで効果を発揮する。これらのキナーゼを阻害することによる下流の結果は、TCP-10aがこれらの経路に関与していると仮定すると、TCP-10aの活性化または安定性の低下であると考えられる。TGF-βI型レセプターALK5を標的とするSB431542の役割は、TCP-10aの機能に必須である可能性のあるSMADシグナル伝達を阻害し、一方ラパマイシンのmTOR阻害は、TCP-10aを含む全体的なタンパク質翻訳レベルを低下させるかもしれない。
さらに、SP600125は、TCP-10aの機能に関連する遺伝子を包含する可能性のあるJNKを介した遺伝子制御を阻害し、一方、IWP-2のWnt産生抑制は、TCP-10aが役割を果たす経路の活性化を抑制する可能性がある。MG132はプロテアソーム分解を阻害し、TCP-10aの活性を負に制御するタンパク質の蓄積をもたらす可能性がある。一方、PPARγ拮抗薬であるGW9662は、TCP-10aに影響を与える遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。最後に、シクロパミンがSMOレセプターを介してヘッジホッグ経路を阻害することで、TCP-10a活性に重要かもしれない経路シグナル伝達を減少させる可能性がある。これらの阻害剤を総合すると、TCP-10aの機能と相互に関連する多様な生化学的経路を標的とすることで、TCP-10aの細胞内での活性を低下させることが可能であり、TCP-10aの多面的な制御を明らかにすることができる。
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