Date published: 2025-10-26

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T-type Ca++ CP alpha 1G阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用可能なT型カルシウムチャネルα1G阻害剤を提供している。このカテゴリーの化学阻害剤は、神経細胞やその他の興奮性細胞におけるカルシウム流入の制御において重要な構成要素であるT型カルシウムチャネルα1Gサブユニットを標的としている。これらの阻害剤は、細胞環境内のカルシウム動態、特にこれらの動態が神経細胞の興奮性、リズム性、および細胞機能全体にどのように影響するかを理解することに重点を置いた研究に不可欠である。α1Gサブユニットを選択的に阻害することで、研究者は神経系や心血管系の機能に重要なカルシウムシグナル伝達経路におけるα1Gサブユニットの特異的な役割や寄与を解明することができる。この標的阻害は、神経ネットワークや、神経細胞の振動や結合の根底にあるメカニズムの研究において特に有用である。これらのチャネルを調節する能力により、科学者はシナプス伝達やリズム発火パターンの生成など、神経生理学の基本的側面を探ることができる。神経学的研究以外にも、T型Ca++CPα1G阻害剤は、筋収縮やホルモン分泌のような他の生理学的プロセスにおけるこれらのチャネルの役割の探求にも用いられている。この研究は、カルシウム・シグナル伝達の障害がさまざまな生物学的システムにどのような影響を及ぼすかについて、より広範な理解を助けるものであり、非臨床実験法やモデルの進歩に道を開くものである。これらの阻害剤は、基礎的な科学知識を進歩させる上で極めて重要であるだけでなく、細胞の挙動を研究するための新しい技術の開発においても重要な役割を果たしている。製品名をクリックすると、利用可能なT型Ca++ CP alpha 1G阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
$109.00
3
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DHEAはT型Ca++チャネルα1Gとして、興奮性組織におけるカルシウム流入を促進するユニークなゲート特性を示す。脂質膜との相互作用によってチャネルのコンフォメーションが変化し、カルシウムイオンに対する透過性が高まる。この調節は、細胞の興奮性と神経伝達物質の放出に影響を与える。DHEAの作用の動態は、急速な活性化と不活性化によって特徴付けられ、様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たす一過性のカルシウムシグナル伝達に寄与している。