硫黄化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D,L-Sulforaphane N-Acetyl-L-cysteine | 334829-66-2 | sc-207497A sc-207497B sc-207497 sc-207497C sc-207497D sc-207497E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $100.00 $260.00 $347.00 $775.00 $1380.00 $2448.00 | 6 | |
D,L-スルフォラファン N-アセチル-L-システインは、チオール基により独特な反応性を示す含硫化合物であり、生化学経路における求核攻撃を促進します。 また、求電子体との付加体を形成する能力により、細胞防御メカニズムにおける役割が強化されます。この化合物の独特な構造的特徴により、活性酸素種との特異的な相互作用が可能となり、酸化還元バランスに影響を与えます。さらに、極性溶媒への溶解性により、さまざまな生化学反応への参加が容易になり、生物学的システムにおけるその動的な挙動に寄与しています。 | ||||||
p-Toluenesulfonyl fluoride | 455-16-3 | sc-253228 | 10 g | $55.00 | ||
p-トルエンスルホニルフルオライドは、求核置換反応において強力な求電子剤としての役割を果たすことで知られる特徴的な硫黄化合物である。スルホニルフルオリド基の存在は、その反応性を著しく高め、スルホンアミドやその他の誘導体の形成を促進する。そのユニークな立体的・電子的特性により、求核剤との選択的相互作用が可能となり、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、強い双極子モーメントを示し、極性溶媒への溶解性を高める。 | ||||||
4-(Trifluoromethylsulfonyl)aniline | 473-27-8 | sc-232330 | 500 mg | $38.00 | ||
4-(トリフルオロメチルスルホニル)アニリンは、トリフルオロメチルスルホニル基に起因する強い求電子性により特徴づけられ、求核剤に対する反応性を高めます。この化合物は、特に水素結合や双極子-双極子相互作用による独特な分子間相互作用を示し、反応機構に影響を与える可能性があります。その独特な電子特性により、求核置換反応において選択的な経路が可能となり、さまざまな合成変換において重要な役割を果たします。 | ||||||
4-Mercaptophenol | 637-89-8 | sc-256784 | 5 g | $59.00 | ||
4-メルカプトフェノールは、強い求核性を持つチオール官能基を特徴とする含硫化合物である。このため、特にチオール-ジスルフィド交換反応など、多様な反応経路に関与することができる。この化合物の芳香族構造は安定性を高め、π-πスタッキング相互作用を促進し、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。金属チオラート錯体を形成するその能力は、配位化学におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
Formaldehyde-sodium bisulfite adduct | 870-72-4 | sc-235212 sc-235212B sc-235212A sc-235212C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $20.00 $23.00 $30.00 $92.00 | ||
ホルムアルデヒド-重亜硫酸ナトリウム付加物は、硫黄化合物としてのユニークな反応性を示し、求核付加によって安定な錯体を形成する能力を特徴とする。この相互作用は極性溶媒への溶解性を高め、有機合成における特定の経路を促進する。付加体の明確な電子的特性は反応速度論に影響を与え、様々な化学環境での選択的変換を可能にする。多様な条件下での安定性により、硫黄化学において注目すべき存在となっている。 | ||||||
trans-1,2-Bis(phenylsulfonyl)ethylene | 963-16-6 | sc-253718 | 1 g | $77.00 | ||
トランス-1,2-ビス(フェニルスルホニル)エチレンは、二重のスルホニル基を持つことで知られる特徴的な硫黄化合物で、その親電子性を高めている。この化合物は、πスタッキング相互作用を促進する平面構造を持つため、マイケル付加や求核攻撃など様々な反応に関与する。また、スルホニル基は極性を付与するため、極性溶媒への溶解性や反応性に影響を与え、合成化学における反応ダイナミクスや反応経路に影響を与える。 | ||||||
S-tert-Butyl thioacetate | 999-90-6 | sc-258095 | 1 g | $108.00 | ||
S-tert-ブチルチオアセテートは、嵩高い tert-ブチル基による独特な立体障害が特徴の硫黄化合物であり、求核置換反応における反応性と選択性に影響を与えます。チオアセテート部分はチオールを基盤とする反応への参加能力を高め、硫黄の存在は中間体を安定化させる独特な電子特性をもたらします。揮発性が高く極性が低いことから、反応環境下で素早い拡散が起こり、反応速度と生成物の形成に影響を与えます。 | ||||||
1,3-Propanesultone | 1120-71-4 | sc-213515 sc-213515A sc-213515B sc-213515C sc-213515D sc-213515E | 10 g 50 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $60.00 $126.00 $180.00 $360.00 $860.00 $1668.00 | ||
1,3-プロパンスルトンは、環状スルホン酸構造を持つことで知られるユニークな含硫化合物です。この構造は独特な反応パターンをもたらします。この化合物は容易に開環反応に参加し、スルホン酸エステルを生成します。このスルホン酸エステルは、求電子芳香族置換反応にさらに参加することができます。この化合物は荷電中間体を安定化させる能力があるため、多段階合成を促進する役割が強化されます。求核剤との相互作用は立体障害および電子要因の影響を受けるため、複雑な有機変換において反応性を調整することができます。 | ||||||
Tetradecyl sulfate sodium salt | 1191-50-0 | sc-229401 | 1 g | $46.00 | ||
テトラデシル硫酸ナトリウム塩は、分子レベルで独特な相互作用を促進する長い疎水性アルキル鎖を持つ界面活性剤です。硫酸基は極性溶媒への溶解性を高め、さまざまな媒体での効果的な分散を促進します。この化合物は、特に乳化プロセスにおいて、明確な反応速度論を示し、混ざり合わない液体間の界面を安定化させます。ミセルを形成する能力は、表面張力を変化させ、疎水性物質の可溶化を促進する効果に寄与します。 | ||||||
4-Aminothiophenol | 1193-02-8 | sc-256677 | 5 g | $48.00 | ||
4-アミノチオフェノールは、アミノ基とチオール官能基による強い求核性を特徴とする含硫化合物である。この二重機能性により、求電子芳香族置換反応やチオール-エンクリック反応など、多様な化学反応に関与することができる。水素結合を形成するこの化合物の能力は、反応性と極性溶媒への溶解性を高め、反応メカニズムや生成物形成に影響を与えるユニークな分子間相互作用を促進する。 | ||||||