STON1-ALFの化学的活性化因子は、それぞれ異なるシグナル伝達分子や経路が関与する様々な細胞メカニズムを通して、その活性に影響を与えることができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することが知られており、その結果、STON1-ALFを含む下流タンパク質のリン酸化につながる可能性がある。このリン酸化イベントは、STON1-ALFの構造変化を促進し、それによってその機能的活性を増加させる可能性がある。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それに続くプロテインキナーゼA(PKA)の活性化もSTON1-ALFのリン酸化をもたらし、それによってその活性が増強される。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、カルシウムレベルの変化に対する細胞応答の一部として、STON1-ALFをリン酸化し活性化する可能性がある。
加えて、カリクリンAや岡田酸のようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、多数のタンパク質のリン酸化状態の上昇を引き起こす可能性がある。STON1-ALFの脱リン酸化を防ぐことにより、これらの薬剤はその活性状態を維持または促進することができる。上皮成長因子(EGF)は、その受容体結合を通して、STON1-ALFを含む様々な細胞内タンパク質のリン酸化と活性化につながるキナーゼカスケードを開始する。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ活性化因子として作用し、細胞ストレス応答の一部としてSTON1-ALFの活性化につながる可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性のリン酸化経路を介してSTON1-ALFの活性化につながる可能性がある。ビシンドリルマレイミドIは、主にPKC阻害剤として知られているが、阻害されたPKC活性に反応する代償的な細胞機構を介して、間接的にSTON1-ALFの活性化を引き起こす可能性がある。安定なcAMPアナログであるジブチリルcAMPは、cAMPを模倣してPKAを活性化し、STON1-ALFのリン酸化と活性化につながる。オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤として、STON1-ALFのリン酸化および活性化状態を維持することができ、一方、ピセアタンノールは、Sykキナーゼの阻害を通じて、STON1-ALFの活性化をもたらすシグナル伝達動態の変化をもたらす可能性がある。それぞれの化学物質は、そのユニークなメカニズムを通して、STON1-ALFの活性化状態を制御する制御ネットワークに貢献している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Sykキナーゼを阻害し、STON1-ALFの活性化につながるシグナル伝達経路を変化させる。 |