ステフィンA3活性化剤は、異なる経路でステフィンA3の機能的活性を増強する一群の化学物質である。グルココルチコイド受容体作動薬であるデキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体の核内転座を誘発することにより、ステフィンA3活性を増強する。サリチル酸とアセチルサリチル酸(アスピリン)は、それぞれNF-κBとシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害し、プロテアーゼの発現とプロテアーゼを多く含む炎症反応を抑える。同様に、インドメタシンはプロテアーゼを多く含む炎症反応を抑えることにより、ステフィンA3の機能を高める。
スラミンは成長因子の受容体への結合を阻害し、プロテアーゼを多く含む成長因子シグナル伝達を減少させ、間接的にステフィンA3活性を高める。アミロリドは、プラスミノーゲンの活性化とそれに続くプロテアーゼ活性を低下させることにより、ステフィンA3の機能を亢進させる。E-64、ロイペプチン、ペプスタチンAは、ステフィンA3との競合を減少させるプロテアーゼ阻害剤であり、ステフィンA3の機能を増強する。金属イオンキレート剤であるアプロチニンとEDTAは、それぞれセリンプロテアーゼ活性とメタロプロテアーゼ活性を低下させることにより、ステフィンA3活性を増強する。トラネキサム酸は、プラスミン活性とそれに続くプロテアーゼ活性を低下させることにより、ステフィンA3の機能を増強する。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体アゴニストである。結合すると、グルココルチコイド受容体の核移行が誘発され、プロテアーゼ阻害に関与する遺伝子を含む遺伝子の転写が促進される可能性がある。この作用により、既知のシステインプロテアーゼ阻害剤であるステフィンA3の機能活性が間接的に増強される可能性がある。 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
サリチル酸はNF-kappaBシグナル伝達を阻害します。この作用によりプロテアーゼの発現が抑制され、間接的にステフィンA3の機能活性が強化されます。ステフィンA3の抑制効果に対する競合が減少するためです。 | ||||||
5-Acetylsalicylic acid | 13110-96-8 | sc-267900 | 5 g | $132.00 | ||
アセチルサリチル酸(別名アスピリン)はシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害します。これにより、炎症促進プロスタグランジンが減少し、プロテアーゼが豊富な炎症反応が減少することで間接的にステフィンA3の機能活性を高めることができます。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
インドメタシンは、COX酵素を阻害する非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)である。これにより、プロスタグランジンやその他の炎症促進性メディエーターの合成が減少し、プロテアーゼを豊富に含む炎症反応が減少することで、間接的にステフィンA3の機能活性が高まる可能性がある。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは、成長因子と受容体の結合を阻害するポリスルホン化ナフチルアミンです。 この作用は、プロテアーゼを豊富に含む成長因子シグナル伝達を減少させることで、間接的にステフィンA3の機能活性を高めることができます。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
アミロリドは、ナトリウムチャネル阻害剤であり、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子(uPA)も阻害します。uPAの阻害は、プラスミノーゲンの活性化とそれに続くプロテアーゼ活性を低下させることで、間接的にステフィンA3の機能活性を高めることができます。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は、システインプロテアーゼの強力かつ不可逆的な阻害剤である。これにより、ステフィンA3の阻害作用の競合を減少させることで、ステフィンA3の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
リューペプチンはセリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼの強力な阻害剤である。このため、ステフィンA3の阻害作用の競合を減らすことにより、ステフィンA3の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、セリンプロテアーゼ活性を低下させることで間接的にステフィンA3の機能活性を高め、ステフィンA3の抑制効果の競合を減少させます。 | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
トラネキサム酸はプラスミノーゲン活性化阻害剤であり、プラスミン活性とそれに続くプロテアーゼ活性を低下させることにより、間接的にステフィンA3の機能的活性を高めることができる。 |