ST8Sia VI阻害剤は、ST8α-N-アセチル-ノイラミニドα-2,8-シアル酸転移酵素VI(ST8Sia VIと略称される)を標的とし、これを阻害するように設計された特定のクラスの化合物である。この酵素はグリコシル化プロセス、特に糖タンパク質や糖脂質にシアル酸残基を結合させるシアル化において重要な役割を果たしている。シアル酸付加は、細胞間の認識、シグナル伝達、免疫系の制御を含む様々な細胞内プロセスに必須の翻訳後修飾である。特にST8Sia VIは、糖鎖構造上のα2,8結合ジシアル酸残基の合成に関与している。
ST8SiaVI阻害剤は、この酵素の触媒活性を阻害し、糖タンパク質や糖脂質にシアル酸残基を付加するのを阻害するように設計されている。これらの阻害剤は、それぞれST8Sia VIの活性部位に結合するか、その構造的完全性を破壊する、競合的または非競合的なアンタゴニストとして作用する。ST8Sia VIを阻害することにより、これらの化合物は細胞や組織におけるシアル化パターンを調節し、細胞機能やシグナル伝達経路に下流から影響を及ぼす可能性がある。研究者らは、様々な生物学的過程におけるシアル化反応の役割に関する知見を得るとともに、シアル化パターンの変化が機能的に及ぼす影響を研究するためのツールを開発するために、ST8Sia VI阻害剤の利用を模索している。これらの阻害剤は糖鎖生物学の分野においても重要な意味を持ち、異常なシアル化パターンに関連する疾患の根底にある分子機構を理解するための可能性を提供するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $82.00 $153.00 $320.00 $572.00 $1336.00 | ||
N-フェニルアセチル-D-シアル酸は、競合的阻害剤として作用し、酵素の活性部位で競合することにより、ST8Sia VIを阻害する可能性がある。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $273.00 $538.00 | ||
この化学物質は、天然のドナー基質を模倣し、酵素の活性部位で結合を競合させることにより、ST8Sia VIを阻害する可能性がある。 | ||||||