SSXB1の化学的活性化因子は、その機能的活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)と4α-フォルボルは、プロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化することが知られており、PKCはSSXB1をリン酸化して活性化をもたらす。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、SSXB1をリン酸化することができるもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その活性化を促進する。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより作用し、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、SSXB1をリン酸化し活性化する。さらに、タプシガルギンは、細胞内貯蔵カルシウムを放出することにより、カルシウム依存性キナーゼの同様の活性化を引き起こし、SSXB1のリン酸化と活性化につながる。
タンパク質リン酸化酵素の阻害剤であるオカダ酸やカリクリンAは、SSXB1の脱リン酸化を防ぎ、リン酸化状態を効果的に維持し、SSXB1の活性を維持する。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する役割を通して、SSXB1のリン酸化と活性化を引き起こす。上皮成長因子(EGF)がその受容体に結合すると、複数のキナーゼが活性化され、それぞれがSSXB1にリン酸基を付加し、最終的にSSXB1が活性化されるというシグナル伝達カスケードが始まる。ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)はcAMPレベルを上昇させ、これがPKAを活性化し、SSXB1のリン酸化と活性化につながる。cAMPの合成アナログであるジブチリルcAMPは、細胞受容体をバイパスしてPKAを直接活性化し、SSXB1をリン酸化して活性化する。最後に、オルトバナジン酸ナトリウムは、チロシンホスファターゼを阻害することにより、SSXB1を持続的にリン酸化し、活性化状態を維持する。これらの化学物質はそれぞれ、SSXB1の活性に不可欠な翻訳後修飾であるリン酸化状態に収束する特定の経路や細胞プロセスに影響を与えることにより、SSXB1を活性化する。
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