SREB3はGPR173とも呼ばれ、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)の複雑なネットワークに組み込まれている。したがって、GPCRに関連したシグナル伝達経路を調節する化学物質は、SREB3/GPR173を活性化する可能性がある。その典型的な例がフォルスコリンであり、アデニルシクラーゼ活性を増強してcAMPレベルを上昇させ、それによってGPCRシグナル伝達動態を調節する。同様に、百日咳毒素やコレラ毒素のような、Gタンパク質シグナル伝達に影響を与える薬剤の使用は、GPCR経路操作の奥深さを例証している。
ホルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)のような分子は、PKCのようなキナーゼを標的とし、キナーゼとGPCRの相互関係を示している。一方、リゾホスファチジン酸やスフィンゴシン-1-リン酸のような他のGPCRのリガンドは、GPCRファミリー内の潜在的なシグナル伝達のクロストークに光を当て、SREB3/GPR173に影響を与える間接的な方法を示している。βアドレナリン受容体作動薬とムスカリン受容体作動薬(それぞれイソプロテレノールとカルバコールなど)は、GPCRシグナル伝達の幅の広さとその広範な影響力を強調している。塩化カルシウムやジブチリルcAMPのような化合物に象徴されるように、ATPやカルシウムのようなシグナル伝達分子の形で細胞エネルギーが中心的な役割を果たすことは、SREB3/GPR173に関与し、おそらく活性化するために採用できる間接的な戦略の多様性をさらに強調している。
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