Date published: 2025-10-28

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SR-B1阻害剤

一般的なSR-B1阻害剤には、ベツリン酸 CAS 472-15-1、シンバスタチン CAS 79902-63-9、グッグルステロン CAS 95975-55-6、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、シリマリン群、異性体混合 CAS 65666-07-1。

SR-B1阻害剤は、細胞表面糖タンパク質であるスカベンジャー受容体クラスB1型(SR-B1)を標的として特異的に阻害する化学化合物の一種です。SR-B1は、脂質代謝、特に高密度リポタンパク質(HDL)由来のコレステロールの取り込みにおいて重要な役割を果たしています。SR-B1は、肝臓、副腎、ステロイド産生組織など、脂質代謝に関与する組織に広く発現しており、HDLからコレステリルエステルを選択的に取り込み、粒子全体を細胞内に取り込まないようにする。SR-B1の阻害剤は、HDLと結合する受容体の能力を妨害するか、または細胞内へのコレステロールのその後の輸送を妨害することで機能し、それによってコレステロールと脂質の正常な流れを妨害します。SR-B1の阻害は、脂質恒常性とコレステロールの輸送と分布におけるこの受容体の特定の役割を研究するための重要なツールとなります。SR-B1とHDLの相互作用を妨げることで、研究者はこの経路の遮断がコレステロールの取り込みにどのような影響を与えるか、また細胞や組織が脂質レベルの変化にどのように反応するかを観察することができます。SR-B1は、免疫反応や脂質ラフトに関連するシグナル伝達経路など、その他のさまざまな細胞プロセスにも関与しており、その阻害はこれらのより広範な機能の解明につながる可能性があります。SR-B1の阻害を理解することは、コレステロールの調節、脂質の輸送、および生体システムにおける脂質バランスを維持する複雑なネットワークを司るメカニズムの解明に役立ち、コレステロール代謝の分子基盤と細胞生理学におけるより広範な影響を調査する上で価値のある研究分野となります。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
(1)

ベツリン酸は脂質代謝経路を標的とし、脂質感知と脂質恒常性の変化を通じてSR-B1の発現を抑制する可能性がある。

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

シンバスタチンは細胞内コレステロール値を低下させることでSR-B1の発現を減少させ、SR-B1を介した取り込みに対する細胞の要求を減少させる可能性がある。

Guggulsterone

95975-55-6sc-203990
sc-203990A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
1
(0)

グッグルステロンはコレステロールの合成と取り込みに関与する肝臓遺伝子の発現を変化させることでSR-B1の発現を抑制する可能性がある。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCGは、コレステロールの取り込みとエステル化を担う細胞経路を減弱させることによって、SR-B1の発現をダウンレギュレートする可能性がある。

Silymarin group, mixture of isomers

65666-07-1sc-301806
50 g
$319.00
(0)

シリマリンは、細胞膜を安定化させ、肝臓における脂質恒常性を司る転写機構を変化させることによって、SR-B1の発現を減少させる可能性がある。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

クルクミンは、コレステロール代謝と恒常性バランスを制御する転写因子をダウンレギュレートすることによって、SR-B1の発現を阻害する可能性がある。