SOBPの化学的阻害剤は、細胞内でのSOBPの役割に不可欠なシグナル伝達経路に影響を与える様々な分子間相互作用を通して、その機能を阻害することができる。スタウロスポリンは、SOBPの上流にあるプロテインキナーゼCを阻害することにより作用する。このシグナル伝達の阻害により、SOBPの神経分化への関与を弱めることができる。同様に、LY294002はPI3Kを標的とする。PI3Kは、SOBPの細胞内局在を制御できるキナーゼであり、SOBPの転写制御機能に極めて重要である。したがって、LY294002によるPI3Kの阻害は、SOBP活性の低下につながる可能性がある。U0126はMEK1/2を標的とし、SOBPの神経発生への関与に必要なERK1/2シグナルの活性化を阻止する。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害する。両キナーゼはSOBPをリン酸化する可能性があり、それによって転写調節とDNA損傷応答におけるSOBPの活性に影響を与える。これらのキナーゼを阻害することにより、SB203580とSP600125は、これらの重要な細胞プロセスにおけるSOBPの機能的関与を低下させることができる。
LY294002のようなもう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、シナプス可塑性に関連するSOBPの遺伝子制御に影響を与えるシグナル伝達経路を破壊することができる。ラパマイシンは、神経分化と可塑性におけるSOBPの役割に影響を与える経路構成要素であるmTORに作用し、ラパマイシンによる阻害はタンパク質の機能的活性を制限する。MEK阻害剤であるPD98059は、ERK経路のシグナル伝達を減少させ、それによって神経細胞の発達に対するSOBPの影響を減少させることができる。PP2はSrcファミリーキナーゼを標的とし、神経発達におけるSOBPの活性を規定するシグナル伝達経路を変化させることができる。Y-27632はROCKを阻害し、SOBPが関与する細胞骨格ダイナミクスに影響を与える可能性があり、その結果、細胞構造調節におけるSOBPの役割を阻害する。最後に、それぞれEGFRチロシンキナーゼとHER2/EGFRを標的とするゲフィチニブとラパチニブは、シナプス形成と可塑性におけるSOBPの機能制御に関与する下流のシグナル伝達経路を破壊することができる。これらの多様なメカニズムを通して、それぞれの化学物質は、特定のシグナル伝達経路と細胞プロセスを標的とすることにより、SOBPの機能阻害に貢献することができる。
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