SNAT1阻害剤は、SNAT1を特異的に標的とするものではないが、アミノ酸の利用可能性、輸送機構、または関連する代謝経路を調節することにより、間接的にSNAT1の活性に影響を与えることができる化学物質で構成されている。SNAT1は中性アミノ酸の輸送に不可欠であり、細胞のアミノ酸ホメオスタシスと代謝に密接に関係している。ガバペンチンのような化合物は、当初神経疾患のために開発されたが、アミノ酸輸送系に影響を与え、SNAT1の活性に影響を与える可能性がある。同様に、グルタミン酸放出に対する作用で知られるリルゾールも、アミノ酸輸送動態を変化させる可能性がある。リジン、アルギニン、ロイシン、トリプトファン、ヒスチジン、フェニルアラニンなどのアミノ酸が高濃度で存在すると、SNAT1が競合的に阻害される可能性がある。この競合はトランスポーターの効率と能力を調節する可能性がある。
L系アミノ酸トランスポーターの阻害剤として知られるBCHは、細胞内のアミノ酸の全体的な利用可能性と分布を変化させることにより、間接的にSNAT1に影響を与える可能性がある。これは、SNAT1が介在するものを含むアミノ酸輸送動態の変化につながる可能性がある。メチオニンスルホキシミンやアザセリンなどのアミノ酸代謝阻害剤は、特定のアミノ酸の利用可能性に影響を与え、それによってSNAT1の活性に影響を与える可能性がある。これらの化合物は、アミノ酸の合成や利用に関与する酵素を標的とするため、アミノ酸の細胞内濃度や細胞外濃度を変化させる。陰イオン交換体の阻害剤であるDIDSは、SNAT1のようなアミノ酸トランスポーターに及ぶ可能性のある細胞内輸送メカニズムに間接的に影響を及ぼす可能性があるため、含まれている。
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