SMG9の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じてタンパク質の機能に影響を与えることができる。例えば、PF-8380はオートタキシンを標的とし、リゾホスファチジン酸(LPA)シグナル伝達経路を破壊する。LPAシグナル伝達は、SMG9が働くナンセンス媒介mRNA崩壊(NMD)を調節することができるため、PF-8380は間接的にSMG9の活性に影響を与える。PI3K阻害剤であるLY294002は、SMG9によって制御されるものを含む可能性のある複数の細胞プロセスに影響を与える。PI3Kシグナル伝達を弱めることにより、LY294002はSMG9の機能的関与を低下させる可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンはmRNAの翻訳過程を減少させ、mRNAの監視におけるSMG9の機能的役割に影響を与える。同様に、スパウチン-1はオートファジーを含む細胞ストレス応答によって制御されるmRNA崩壊機構を変化させ、SMG9の活性に影響を与える。
細胞プロセスの阻害というテーマを続けると、ゲニステインによるチロシンキナーゼ活性の阻害は、SMG9が関与するシグナル伝達経路を制御する可能性があるため、SMG9の機能を低下させる可能性がある。中性スフィンゴミエリナーゼを阻害するGW4869は、細胞シグナル伝達と膜動態を変化させ、それによってSMG9の経路に影響を与える可能性がある。それぞれMEK1/2とp38 MAPKを阻害するU0126とSB203580は、対応するシグナル伝達経路の減少をもたらし、SMG9が関与するmRNAの安定性と崩壊過程に関与する。バフィロマイシンA1によるV-ATPaseの阻害は、細胞機能にとって重要なプロセスであるエンドソーム-リソソームの酸性化を破壊し、SMG9の活性に影響を与える可能性がある。MG132はプロテアソーム系を標的とし、mRNAの崩壊に関連するタンパク質のターンオーバーに影響を与え、mRNAの監視におけるSMG9の役割に間接的に影響を与える。最後に、シクロヘキシミドとアクチノマイシンDは、それぞれ真核生物のタンパク質生合成とDNA依存性RNA合成を阻害することで、タンパク質とmRNAの状態を変化させ、SMG9が活動する機能的状況に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は、SMG9の機能が関与する可能性があるものを含む、複数の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。LY294002はPI3Kを阻害することで、SMG9が関与する可能性がある細胞活動を低下させ、SMG9の機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子である mTOR を阻害する。SMG9 は、mRNA の監視に関与することが知られている。ラパマイシンによる mTOR の阻害は、SMG9 が役割を果たす可能性がある mRNA の翻訳過程の減少につながり、その結果、SMG9 が機能的に阻害される可能性がある。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1はオートファジーの特異的阻害剤です。SMG9はmRNAの分解に関与しており、このプロセスはオートファジーを含む細胞ストレス応答によって制御されます。Spautin-1によるオートファジーの阻害は、mRNAの分解メカニズムの変化につながり、SMG9の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。チロシンキナーゼ活性は、SMG9の機能的役割と重複する可能性があるいくつかのシグナル伝達経路を制御することができます。ゲニステインによるこれらのキナーゼの阻害は、関連する経路が阻害されるため、SMG9の機能低下につながります。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
ML141は、RhoファミリーGTPaseのメンバーであるCdc42の強力な阻害剤である。Cdc42は、アクチンの重合と小胞輸送において役割を果たしている。Cdc42を阻害することで、ML141は、小胞形成と移動におけるγ2-Adaptinの機能に不可欠なアクチン細胞骨格のダイナミクスと膜輸送イベントを崩壊させることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。MAPK経路は、SMG9が活性を持つmRNAの安定性とプロセシングを制御することができます。U0126でMEKを阻害すると、MAPK経路のシグナル伝達が減少し、SMG9の機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、ストレス反応やmRNAの分解に関与しています。SMG9がmRNAの監視に重要な役割を果たしていることを踏まえると、SB203580によるp38 MAPKの阻害は、mRNAの分解を制御するSMG9の能力を低下させることで、SMG9の機能を阻害することにつながります。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPase(V-ATPase)の阻害剤である。V-ATPaseを阻害することで、バフィロマイシンA1はエンドソーム・リソソームの酸性化を阻害する。この酸性化は、SMG9によって制御されるものも含め、さまざまな細胞プロセスにとって重要である。この阻害により、SMG9の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤である。SMG9はmRNAの監視に関与しているが、ユビキチン-プロテアソーム系はmRNAの分解に関連するタンパク質の分解に役割を果たしている。MG132によるプロテアソームの阻害は、mRNA監視に関連するタンパク質のターンオーバーに影響を与えることで、間接的にSMG9の機能を阻害することができる。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは真核生物のタンパク質生合成の阻害剤です。主に翻訳に影響を与えますが、SMG9が作用するタンパク質コンテクストを変化させることで、タンパク質合成への影響が間接的にmRNA監視におけるSMG9の機能を阻害します。 | ||||||