Slit2阻害剤は、神経誘導と細胞移動に関与するタンパク質であるSlit2の活性に、関連するシグナル伝達経路の調節を通じて間接的に影響を与える様々な化合物から構成される。これらの阻害剤は主に、Slit2を直接標的とするのではなく、Slit2が作用する細胞内シグナル伝達経路を変化させることによって作用する。シクロパミン、PD173074、SU5402、Dorsomorphinなどの化合物は、それぞれヘッジホッグ、FGFR、BMPなどの主要なシグナル伝達経路を標的とする。これらの経路を阻害することにより、これらの化合物は、Slit2が重要な役割を果たしている細胞環境やプロセスを間接的に改変することができる。例えば、シクロパミンによるヘッジホッグシグナル伝達の阻害は、Slit2/Roboシグナル伝達がヘッジホッグ経路と交差する細胞過程に変化をもたらし、それによって軸索誘導や細胞移動におけるSlit2の機能を調節する可能性がある。
塩化リチウム、U0126、LY294002、Wortmannin、Rapamycin、SB431542、SP600125、Y-27632などのこのクラスの他の阻害剤は、Wnt、MAPK/ERK、PI3K/Akt、mTOR、TGF-β、JNK、Rho関連キナーゼなどの細胞シグナル伝達経路に関与する様々なキナーゼや受容体に影響を与える。これらの経路の調節は、間接的にSlit2の活性と細胞動態における役割に影響を与える可能性がある。例えば、LY294002やWortmanninによるPI3K/Aktシグナルの阻害は、下流のシグナル伝達カスケードを変化させることにより、神経細胞の発生や細胞移動など、Slit2が影響を及ぼすプロセスに影響を及ぼす可能性がある。
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