SLC35C1 アクチベーター

一般的なSLC35C1活性化因子には、Saccharomyces cerevisiae由来のウリジン5'-二リン酸グルコース二ナトリウム塩（CAS 28053-08-9）、8-ブロモアデノシン3',5'-シ 環状モノリン酸 CAS 76939-46-3、PMA CAS 16561-29-8、ゲニステイン CAS 446-72-0、および塩化マンガン(II)ビーズ CAS 7773-01-5。

SLC35C1アクチベーターは、必要な基質を提供するか、SLC35C1タンパク質の機能的活性を増強する細胞内条件を作り出す一連の化学化合物である。UDP-ガラクトースは、SLC35C1が必要とする基質を直接供給し、その輸送機能を促進し、その結果、SLC35C1が仲介するグリコシル化プロセスを増強する。ゴルジ体構造と小胞輸送を破壊するBrefeldin Aのような化合物は、SLC35C1に対する細胞需要を増加させる可能性があり、それによって活性がアップレギュレートされる。フォルスコリンとその類似体である8-Bromo-cAMPは、cAMPを上昇させPKAを活性化することにより、リン酸化を介してSLC35C1の活性を高め、ゴルジ体内での局在化と安定性を促進する可能性がある。同様に、PMAはPKCを活性化し、SLC35C1の輸送と膜の安定性に影響を与えるリン酸化につながる可能性がある。一方、ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害作用により競合的リン酸化を減少させることで、SLC35C1を増強する可能性がある。

SLC35C1の機能を支えているのは、その基質の供給や細胞環境に影響を与える活性化因子である。塩化マンガン(II)は、GDP-フコースを産生する酵素活性を増強し、SLC35C1の基質の利用可能性を増加させる可能性がある。NAD+は細胞の赤色を維持するのに役立つSLC35C1活性化剤は、SLC35C1タンパク質の機能的活性を間接的に増強するユニークな化合物の品揃えで、GDP-フコースをゴルジ装置へ輸送してグリコシル化プロセスを行うのに重要である。直接的なアプローチの一つは、SLC35C1が輸送する基質であるUDP-ガラクトースを供給することである。ゴルジ体の構造を破壊するBrefeldin Aのようなゴルジ体へのストレス因子は、細胞がフコシル化機構を維持しようとするため、不注意にもSLC35C1活性への依存を増加させる可能性がある。フォルスコリンや8-Bromo-cAMPのような化合物は、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、リン酸化を増加させ、その結果、ゴルジ膜内でのSLC35C1の局在化と安定性を促進する可能性がある。さらに、PKC活性化因子であるPMAは、リン酸化を通じてSLC35C1の輸送と膜安定性に影響を与えることにより、SLC35C1の活性を高める可能性がある。一方、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、競合的リン酸化を減少させ、それによって間接的にSLC35C1の機能的活性を高める可能性がある。