Slac2-b阻害剤は、Slac2-bタンパク質を特異的に標的とし、その活性を調節するように設計された化合物のカテゴリーに属する。Slac2-bタンパク質は、C2ドメインを欠くシナプトタグミン様タンパク質ホモログbとしても知られ、より広範なシナプトタグミン様タンパク質(SLP)ファミリーの一部である。これらのタンパク質は、細胞内の小胞輸送過程における役割で知られている。Slac2-bを阻害することにより、これらの化合物は、小胞輸送や膜動態に関連する様々な細胞活動に影響を与え、制御する可能性がある。
Slac2-b阻害剤の分子作用機序については、現在も研究が続けられている。しかしながら、これらの阻害剤は、Slac2-bタンパク質の特定のドメインや領域に結合することによってその機能を発揮し、その結果、そのコンフォメーションを変化させたり、他の必須細胞成分との相互作用を妨げたりすると考えられている。この阻害により、Slac2-bが関与する正常な小胞輸送プロセスが阻害される可能性がある。Slac2-b阻害の生物学的意味をより深く理解するためには、正確な結合部位とその結果生じる下流の細胞効果を解明することが不可欠である。他のクラスの化合物と同様に、Slac2-b阻害剤にも、その効力、特異性、物理化学的性質などの点で様々なバリエーションが存在する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $78.00 $151.00 | 9 | |
FK506はタンパク質リン酸化酵素であるカルシニューリンを阻害する。Slac2-bはカルシニューリン依存性のプロセスによって制御されている可能性があり、FK506はカルシニューリンを阻害し、Slac2-bの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||