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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Hexachlorodisiloxane | 14986-21-1 | sc-228282 | 10 g | $140.00 | ||
ヘキサクロロジシロキサンは、ユニークなシロキサン骨格を特徴とするケイ素化合物で、様々な配位子との多彩な配位を可能にする。その塩素化構造は反応性を高め、求核置換反応や加水分解反応を促進する。この化合物は興味深い重合挙動を示し、シロキサンネットワークの形成につながる。さらに、高い電気陰性度が明確な双極子相互作用に寄与し、複雑な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
Dichlorodiisopropylsilane | 7751-38-4 | sc-252700 | 5 ml | $93.00 | ||
ジクロロジイソプロピルシランは、分岐したイソプロピル基が立体障害を与え、反応性に影響を与えることで注目されているケイ素化合物である。この化合物は、特に塩素化シラン構造を介してユニークな分子間相互作用を行い、迅速な加水分解とシロキサン結合の形成を促進する。その独特な反応速度論は選択的な官能基化を可能にし、高度なシリコンベースの材料やコーティングの合成において重要な役割を果たす。 | ||||||
4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline | 5089-33-8 | sc-232494 | 5 ml | $68.00 | ||
4-ブロモ-N,N-ビス(トリメチルシリル)アニリンは、ユニークなトリメチルシリル基が特徴的なケイ素化合物で、この基が求核性を高め、多様な化学変換を促進する。臭素原子の存在は親電子性を導入し、特異的なハロゲン化反応を可能にする。この化合物は、興味深い溶解度プロファイルと反応性パターンを示し、シリコンベースのネットワークへの効率的な組み込みと、先端材料開発に不可欠な強固なシロキサン結合の形成を可能にする。 | ||||||
Chlorotriethoxysilane | 4667-99-6 | sc-234347 | 25 g | $199.00 | ||
クロロトリエトキシシランは、加水分解と縮合反応を促進し、シロキサン結合の形成をもたらすトリエトキシシラン基によって区別されるケイ素化合物である。塩素原子はその反応性を高め、求核攻撃を容易にし、複雑なシリケート構造の生成を可能にする。様々な基材と相互作用するそのユニークな能力は、テーラーメイドの表面改質を可能にし、耐久性と接着特性を強化した高度なコーティングや複合材料の開発に貢献する。 | ||||||
1-Methyl-1-(trimethylsilyl)allene | 74542-82-8 | sc-224729 sc-224729A | 1 g 5 g | $181.00 $515.00 | ||
1-メチル-1-(トリメチルシリル)アレンは、ユニークなアレン構造を特徴とするケイ素化合物であり、有機合成における明確な反応性パターンを可能にする。トリメチルシリル基の存在は、その安定性と溶解性を高め、選択的反応を促進する。この化合物はユニークな分子間相互作用を示すため、環化付加反応や重合反応に関与することができ、反応速度論や生成物形成に革新的な影響を与える。シリコンベースの試薬としての挙動は、特性を調整した新規材料の開発への道を開くものである。 | ||||||
1,1-Dichlorosilacyclobutane | 2351-33-9 | sc-224836 | 5 ml | $124.00 | ||
1,1-ジクロロシラシクロブタンは、ユニークな反応性と安定性をもたらす環状構造で注目されるケイ素化合物である。ジクロロシラン基の存在により、選択的な求電子相互作用が可能となり、合成経路において汎用性の高い中間体となる。開環反応を起こし、クロスカップリング過程に参加するその能力は、材料科学におけるその有用性を高めている。この化合物の特徴的な分子形状はその反応性に影響を与え、高分子化学における革新的な応用につながる。 | ||||||
Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] | 14760-26-0 | sc-224452 | 1 g | $485.00 | ||
亜鉛ビス[ビス(トリメチルシリル)アミド]は、ユニークな配位化学と強固なシリルアミド基を特徴とするケイ素化合物です。この化合物は強いルイス酸性を示し、求核攻撃を容易にし、多様な反応経路を促進する。立体障害構造により反応の選択性を高め、安定な中間体の形成を可能にする。この化合物は金属-リガンド相互作用が可能であるため、触媒反応や材料開発における可能性がさらに広がる。 | ||||||
4-(Trimethylsilyl)-3-butyn-2-one | 5930-98-3 | sc-232339 | 5 g | $91.00 | ||
4-(トリメチルシリル)-3-ブチン-2-オンは、そのユニークな反応性と構造的特徴で注目されるケイ素化合物である。トリメチルシリル基の存在は親電子性を高め、求核付加反応に強力に関与する。また、そのアルキン官能性は、明確な分子間相互作用を可能にし、環化付加反応や重合プロセスを促進する。さらに、この化合物の立体的なバルクは反応速度論に影響を与え、位置選択性を促進し、多様な合成経路をもたらす。 | ||||||
(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane | 89031-84-5 | sc-256483 | 5 ml | $56.00 | ||
(3-ブロモプロポキシ)-tert-ブチルジメチルシランは、臭素官能基とシラン官能基の両方が存在するため、ユニークな反応性を特徴とするケイ素化合物である。ブロモプロポキシ基は求核置換反応の能力を高め、tert-ブチルジメチルシラン部分は立体的な保護を提供し、反応の選択性に影響を与える。この化合物は興味深い溶解特性を示し、様々な溶媒系で効果的な相互作用を可能にし、反応ダイナミクスや生成物形成に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane | 86864-60-0 | sc-251712 | 1 g | $23.00 | ||
(2-ブロモエトキシ)-tert-ブチルジメチルシランは、多様な化学反応性を促進する2つの官能基を持つことで注目されるケイ素化合物である。ブロモエトキシ部分は親電子的相互作用を促進し、クロスカップリング反応への参加を可能にする。一方、tert-ブチルジメチルシランセグメントは重要な立体障害を与え、反応速度と選択性を調節することができる。そのユニークな溶解特性は、さまざまな反応環境との適合性をさらに高め、反応経路や生成物の結果に影響を与える。 |