シリコン化合物
Items 261 to 270 of 381 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl 7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)hept-5-ynoate | sc-482556 | 100 mg | $430.00 | |||
メチル 7-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ヘプト-5-イノエートは、ケイ素化合物として興味深い特性を示し、特にシリルエーテル官能性によって安定性と反応性が向上する。アルキン部分の存在はユニークな電子的性質を導入し、有機合成における選択的反応を促進する。立体障害を持つtert-ブチルジメチルシリル基は、不要な副反応から保護し、複雑な化学経路における精密な操作を可能にする。 | ||||||
3-Methoxy-α-[(trimethylsilyl)oxy]-benzeneacetonitrile | 93554-98-4 | sc-483426 | 250 mg | $380.00 | ||
3-メトキシ-α-[(トリメチルシリル)オキシ]-ベンゼンアセトニトリルは、主にトリメチルシリルエーテル基がその溶解度と反応性に大きく影響するため、ケイ素化合物として特徴的な挙動を示す。ニトリル官能基は強い双極子相互作用を導入し、求核反応への参加能力を高める。さらに、メトキシ基はその電子的特性に寄与し、金属触媒との選択的な配位を可能にするため、合成化学におけるユニークな反応経路を促進する。 | ||||||
Dibutyldichlorosilane | 3449-28-3 | sc-485139 | 5 g | $230.00 | ||
ジブチルジクロロシランはケイ素化合物としてユニークな反応性を示し、加水分解を受け、シラノールと塩酸を形成する能力が特徴である。このプロセスは、シリコン系材料における汎用性の高い前駆体としての役割を際立たせている。2つのブチル基の存在は、その立体的な嵩を高め、反応速度論とクロスカップリング反応における選択性に影響を与える。その明確な分子構造は、様々な配位子との効果的な配位を可能にし、多様な合成経路を促進する。 | ||||||
3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene | 17878-23-8 | sc-485147 | 5 g | $370.00 | ||
3,5-ジブロモ-1-トリメチルシリルベンゼンは、ユニークな電子特性と立体効果で注目されるケイ素化合物である。トリメチルシリル基はこの化合物の親油性を高め、有機基質との相互作用を促進する。また、臭素置換基は求核攻撃部位を提供し、選択的な官能基化を可能にする。この化合物の反応性は、その置換基の空間的配置に影響されるため、有機ケイ素化学におけるテーラーメイドの合成ルートを可能にする。 | ||||||
Germanium Tetranitride | 12065-36-0 | sc-358680 | 1 g | $144.00 | ||
四窒化ゲルマニウムはシリコン化合物として興味深い特性を示し、熱安定性を高める強固な共有結合のネットワークが特徴である。そのユニークな分子構造は、他の物質との強い相互作用を促進し、効果的な電荷移動を促進する。この化合物の反応性は、窒素が豊富な環境に影響され、多様な配位化学に関与することができる。この挙動は、材料合成や電子特性の操作における革新的な経路を可能にする。 | ||||||
Chlorodimethylisobutylsilane | 27490-70-6 | sc-268698 | 25 g | $119.00 | ||
クロロジメチルイソブチルシランは、強力な疎水性相互作用を可能にし、表面接着特性を向上させるユニークなシラン構造によって区別される汎用性の高いケイ素化合物である。その反応性は主に塩素原子の存在によって駆動され、求核置換反応を促進する。この化合物は架橋プロセスに関与することができ、複雑なシロキサンネットワークの形成につながる。さらに、その立体障害的な性質は反応速度論に影響を与え、様々な化学環境において選択的な官能基化を可能にする。 | ||||||
tert-Butylchlorodimethylsilane solution | 18162-48-6 | sc-255639 | 50 g | $115.00 | ||
tert-ブチルクロロジメチルシラン溶液は、ユニークな立体配置を特徴とする注目すべきケイ素化合物であり、これにより重要な安定性と反応性が付与される。tert-ブチル基の存在は親油性を高め、有機基質との相互作用を促進する。この化合物は求核置換反応において迅速な反応性を示し、シロキサン骨格への効率的な組み込みを可能にする。また、その特徴的な分子構造は選択的な官能基化を容易にし、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
3-fluoro-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride | sc-346930 sc-346930A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | |||
3-フルオロ-5-ニトロベンゼン-1-スルホニルクロライドは、親電子性で知られる特徴的な酸ハロゲン化物であり、多様な求核攻撃経路を可能にする。ニトロ基とスルホニル基の両方が存在することで反応性が向上し、スルホンアミド結合の迅速な形成が可能になる。そのユニークな電子的特性は、アミンやアルコールとの選択的反応を容易にし、様々な合成プロセスにおいて汎用性の高い中間体となる。この化合物の特定条件下での安定性は、複雑な有機変換における有用性をさらに裏付けている。 | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | $300.00 | ||
(2S)-3-｛[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ｝-2-メチルプロパン-1-オールは、強固なシリルエーテル官能性を特徴とする注目すべきケイ素化合物であり、有機合成における安定性と反応性を向上させる。tert-ブチル基は立体障害となり、反応速度や求核置換の選択性に影響を与える。そのユニークな分子構造は、極性溶媒との効果的な溶媒和と相互作用を可能にし、多様な合成経路を容易にし、様々な試薬との相溶性を高める。 | ||||||
(4R,6R)-4-[(2S)-4,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl]-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,8,8-tetramethyl-5-phenyl-3,7-dioxa-5-phospha-2,8-disilanonane 5-oxide | sc-349883 sc-349883A | 1 g 5 g | $578.00 $2600.00 | |||
(4R,6R)-4-[(2S)-4,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル]-6-[(4R)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル]-2,2,8,8-テトラメチル-5-フェニル-3,7-ジオキサ-5-ホスファ-2,8-ジシラノナン 5-オキシドは、ケイ素化合物として興味深い性質を示し、ユニークな配位化学を促進する複雑なシロキサン骨格を特徴とする。そのマルチジオキソラン置換基は溶解性と反応性を高め、金属触媒との選択的相互作用を可能にし、複雑な反応経路を促進する。この化合物のホスフィンオキシド部分は電子供与性に寄与し、様々な有機金属変換における反応性に影響を与える。 | ||||||