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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Decamethylcyclopentasiloxane | 541-02-6 | sc-239652 | 50 ml | $24.00 | ||
デカメチルシクロペンタシロキサンは、環状シロキサン構造を特徴とするケイ素化合物で、低粘度と優れた熱安定性に寄与しています。この化合物はケイ素原子と酸素原子がユニークに配置されているため、分子運動性が大きく、フィルムやコーティングを形成する能力が向上する。その疎水性は様々な非極性物質との相溶性を促進し、高い重合度はシリコーン配合における相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
11-O-Tetrahydropyranyl-15-O-tert-butyldimethylsilyl-lubiprostone Phenylmethyl Ester | sc-474055 | 2.5 mg | $380.00 | |||
11-O-テトラヒドロピラニル-15-O-tert-ブチルジメチルシリル-ルビプロストンフェニルメチルエステルは、その複雑なシリルエーテル官能性によって区別されるケイ素化合物であり、求核置換反応における反応性を高める。嵩高いtert-ブチルジメチルシリル基の存在は立体障害をもたらし、反応速度や選択性に影響を与える。そのユニークな分子構造は、極性溶媒との特異的な相互作用を促進し、多様な化学環境における溶解性と安定性を促進する。 | ||||||
7,10,13-Tri-(O-triethylsilyl) 2-Debenzoyl-2-tigloyl 10-Deacetyl Baccatin III | sc-475116 | 1 mg | $430.00 | |||
7,10,13-トリ-(O-トリエチルシリル)2-デベンゾイル-2-チグロイル 10-デアセチルバッカチンIIIは、その疎水性を著しく高め、電子特性を変化させるトリエチルシリル基を特徴とするケイ素化合物である。この化合物は、複数の官能基の存在により、特に求電子付加反応においてユニークな反応パターンを示す。その構造の複雑さは、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応経路に影響を与え、多様な化学系における安定性を高める。 | ||||||
rac 1-O-Trimethylsilyl 2-Oleoyl-3-chloropropanediol | sc-475492 | 100 mg | $360.00 | |||
Rac 1-O-トリメチルシリル 2-オレイル-3-クロロプロパンジオールは、トリメチルシリル基によって親油性が向上し、立体的性質が変化することで注目されているケイ素化合物である。この化合物は、クロロプロパンジオール部分によって駆動される求核置換反応において際立った反応性を示す。そのユニークな構造配置は、特異的な分子間相互作用を促進し、選択的結合を促進し、様々な溶媒環境における安定性を向上させる。 | ||||||
4-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]pyrene | 600168-40-9 | sc-475493 | 1 mg | $430.00 | ||
4-[2-(トリメチルシリル)エチニル]ピレンは、エチニル基によって電子的特性が向上し、π-πスタッキング相互作用が促進されることを特徴とするケイ素化合物である。トリメチルシリル基の存在は疎水性に寄与し、有機溶媒中での溶解度や凝集挙動に影響を与える。この化合物は蛍光を含むユニークな光物性を示し、様々な環境下でのエネルギー移動メカニズムや分子動力学の研究に適している。 | ||||||
Trichloro(phenylethyl)silane (mixture of isomers) | sc-476042 | 25 g | $134.00 | |||
トリクロロ(フェニルエチル)シランは、多彩な反応性と安定なシロキサン結合を形成する能力で注目されるケイ素化合物である。フェニルエチル基の存在により立体的な嵩が増し、反応速度やクロスカップリング反応の選択性に影響を与える。この化合物は求核剤とのユニークな相互作用を示し、多様な合成経路を可能にする。その独特な分子構造は、シランベースの材料形成における前駆体としての挙動に寄与し、材料科学への応用の可能性を示している。 | ||||||
Trimethoxy(4-methoxyphenyl)silane | 35692-27-4 | sc-476098 | 5 g | $480.00 | ||
トリメトキシ(4-メトキシフェニル)シランは、求核反応性を高めるメトキシ基により、シランカップリング反応に関与するユニークな能力を特徴とするケイ素化合物である。4-メトキシフェニル部分の存在は、特異的な立体効果と電子効果をもたらし、基質との選択的相互作用を促進する。この化合物の反応性プロファイルは、強固なシロキサンネットワークの形成を可能にし、特性を調整した先端材料の開発において重要な役割を果たす。 | ||||||
1,1,2,2-Tetrachloro-1,2-dimethyldisilane | 4518-98-3 | sc-476120 | 5 g | $280.00 | ||
1,1,2,2-テトラクロロ-1,2-ジメチルジシランは、クロスカップリング反応における反応性を高める二重塩素化シラン構造で注目されるケイ素化合物である。塩素原子の存在は求核置換を促進し、多様なシロキサン結合の形成を可能にする。そのユニークな立体配置は、様々な基質との選択的相互作用を促進し、特定の機能特性を持つ複雑なシリコン系材料を合成する際の重要な中間体となる。 | ||||||
N,N,O-Tris(trimethylsilyl)hydroxylamine | 21023-20-1 | sc-476136 | 1 g | $295.00 | ||
N,N,O-トリス(トリメチルシリル)ヒドロキシルアミンは、ユニークなトリメチルシリル基が特徴的なケイ素化合物で、求核性と安定性を高めている。この化合物はシリコンベースの変換において顕著な反応性を示し、効率的な脱プロトン経路を通じてシロキサン結合の形成を促進する。また、立体障害構造により親電子との選択的な相互作用が可能であり、ケイ素含有ポリマーや材料の合成において汎用性の高い試薬である。 | ||||||
2-Trimethylsilylthiophene | 18245-28-8 | sc-476141 | 5 g | $128.00 | ||
2-トリメチルシリルチオフェンは、ユニークなチオフェン環を持つことで注目されるケイ素化合物で、明確な電子的特性を導入し、反応性を高めている。トリメチルシリル基の存在は、求電子剤との相互作用に大きく影響し、クロスカップリング反応の選択的経路を促進する。この化合物は興味深い光物性を示し、材料科学、特に先端電子デバイスの開発における研究対象となっている。 |