シリコン化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Allyltriisopropylsilane | 24400-84-8 | sc-227237 | 5 g | $180.00 | ||
アリルトリイソプロピルシランは、トリイソプロピルシラン骨格を特徴とするケイ素化合物で、この骨格が大きな立体的嵩を与え、反応性に影響を与える。アリル基はユニークな分子間相互作用を促進し、選択的な付加反応を可能にする。その構造は迅速なヒドロシリル化プロセスを促進し、反応速度を向上させる。さらに、この化合物は反応中間体を安定化させる能力があるため、様々な合成経路において重要な役割を果たし、ケイ素化学における汎用性を示す。 | ||||||
Methyl 3-(trimethylsilyloxy)crotonate, mixture of cis and trans | 26767-00-0 | sc-235716 | 10 g | $112.00 | ||
シリコン化合物である3-(トリメチルシリルオキシ)クロトン酸メチルは、トリメチルシリルオキシ基がユニークな立体効果と電子効果によって反応性を高めている。この化合物は、シスとトランスの異性体の空間的配置によって、求核付加反応において明確な位置選択性を示す。安定なシロキサン結合を形成する能力は、効率的な重合プロセスを促進し、クロトン酸部分の存在は、多様な官能基化経路を可能にし、ケイ素ベースの化学におけるダイナミックな役割を示している。 | ||||||
Cyclohexyldimethylsilane | 29681-56-9 | sc-234460 | 10 g | $116.00 | ||
シクロヘキシルジメチルシランは、ユニークなシクロヘキシル基を特徴とするケイ素化合物であり、この基が大きな立体障害をもたらし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。この化合物は顕著な疎水性を示し、無極性溶媒との相溶性を高める。ジメチルシラン部分は、求核剤との多様な相互作用を可能にし、明確な反応経路を促進する。さらに、この化合物のシロキサン結合形成能力は、シリコーンポリマー合成におけるその役割に寄与し、ケイ素化学におけるその重要性を示している。 | ||||||
Di-tert-butylsilane | 30736-07-3 | sc-234538 | 5 ml | $96.00 | ||
ジ-tert-ブチルシランは、嵩高いtert-ブチル基が立体障害となり、化学反応における反応性や選択性に影響を与えることで区別されるケイ素化合物である。この化合物は強い疎水性を示し、極性溶媒との反応性を低下させる。そのユニークな構造は安定したシラン結合の形成を容易にし、架橋や重合プロセスにおける役割を強化する。反応におけるこの化合物の動力学的挙動は、その立体的バルクの影響を受け、ケイ素ベースの合成における選択的な経路を導く。 | ||||||
Dimethyloctadecylsilane | 32395-58-7 | sc-234760 | 5 g | $40.00 | ||
ジメチルオクタデシルシランは長い疎水性アルキル鎖を特徴とするケイ素化合物で、その表面活性と非極性環境への適合性を著しく向上させる。この化合物はユニークな分子間相互作用を示し、表面上での自己組織化と膜形成を促進する。その反応性はジメチル基の存在に影響され、反応中の中間体を安定化させ、ケイ素化学における明確な経路を導くことができる。低表面エネルギーといったこの化合物の物理的特性は、疎水性を高めるための表面改質に有効である。 | ||||||
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl] tetrasulfide | 40372-72-3 | sc-234089 | 50 ml | $236.00 | ||
ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]テトラスルフィドは、様々な基材への強力な接着を促進する多官能性シラン構造で注目されるケイ素化合物です。そのテトラスルフィド基は架橋能力を高め、ポリマーマトリックス中の強固なネットワーク形成を促進する。トリエトキシシリル基は加水分解と縮合反応による効果的な結合を可能にし、耐久性と耐薬品性の向上につながります。この化合物のユニークな反応性と相互作用ダイナミクスにより、シリコーンベースの配合において重要な役割を果たします。 | ||||||
Methyltris(tri-sec-butoxysilyloxy)silane | 60711-47-9 | sc-235877 | 25 ml | $53.00 | ||
メチルトリス(トリ-sec-ブトキシシリルオキシ)シランは、複数のトリ-sec-ブトキシ基を持つユニークなシラン構造によって区別される汎用性の高いケイ素化合物である。この構造により、加水分解による反応性が向上し、シラノール基が形成され、広範なシロキサン結合を形成することができる。縮合反応によって強固なネットワークを形成するこの化合物の能力は、接着性と耐久性の向上につながり、材料科学におけるさまざまな用途に適している。 | ||||||
(3aR,4S,5R,6aS)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl-5-tetrahydropyranyloxy-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 65025-95-8 | sc-394157 | 50 mg | $320.00 | ||
(3aR,4S,5R,6aS)-4-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)メチル-5-テトラヒドロピラニルオキシ-ヘキサヒドロ-2H-シクロペンタ[b]フラン-2-オンは、その複雑な立体化学とシリルオキシ官能基化によって区別されるケイ素化合物である。この構造は求核剤とのユニークな相互作用を可能にし、選択的な置換反応を促進する。嵩高いシリル基は安定性を高め、溶解性に影響を与える一方、環状骨格はシロキサン誘導体を形成する際の反応性に寄与し、革新的な合成戦略への道を開く。 | ||||||
(3β,15α,17β)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol 3-O-Acetate | 65429-24-5 | sc-396442 | 5 mg | $320.00 | ||
(3β,15α,17β)-15,17-ビス-O-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)アンドロスト-5-エン-3-オール 3-O-アセテートは、二重のシリルオキシ基により、立体障害と電子的特性が著しく向上することを特徴とするケイ素化合物である。この構成はユニークな反応性パターンを促進し、選択的な求電子攻撃を可能にする。この化合物の疎水性と構造的剛性は、様々な溶媒との相互作用を促進し、合成用途における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
Difluoromethyl)trimethylsilane | 65864-64-4 | sc-396608 | 1 g | $204.00 | ||
ジフルオロメチル）トリメチルシランは、ユニークなジフルオロメチル基によって区別されるケイ素化合物で、顕著な電子的効果を与え、反応性を高める。この化合物は強い求核性を示し、求電子剤との迅速な反応を促進する。嵩高いトリメチルシラン部分は立体障害となり、化学変換における選択性に影響を与える。さらに、疎水性は溶解性や様々な基質との相互作用に影響を与え、合成化学における反応ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||