SHFM3活性化物質には、特定のシグナル伝達経路の調節を通じてSHFM3の機能的活性を間接的に促進する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内cAMPレベルを上昇させることで効果を発揮し、その後PKAを活性化するため、関連基質をリン酸化することでSHFM3の機能活性を高める可能性がある。同様に、PKC活性化因子としてのPMAや、細胞内カルシウムを上昇させるイオノマイシンは、SHFM3のシグナル伝達を増強することができるプロテインキナーゼを活性化する可能性がある。エピガロカテキンガレートとLY294002は、それぞれキナーゼとPI3Kを阻害することにより作用し、細胞のシグナル伝達の均衡をSHFM3が関与する経路に有利になるようにシフトさせる可能性がある。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体を介した経路で作用し、タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊するが、これらはいずれもSHFM3の活性化につながるシグナル伝達カスケードを増幅する可能性がある。
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、SHFM3に関連する経路を負に制御するキナーゼを不活性化することによって、逆説的にSHFM3の活性を増強する可能性がある。それぞれp38 MAPKとMEK1/2を標的とするSB203580とU0126は、競合する経路を減衰させるか、あるいはシグナル伝達のフラックスをSHFM3に関連するプロセスに流すことによって、間接的にSHFM3の活性を高める可能性がある。
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