SGLT-1阻害剤
一般的なSGLT-1阻害剤には、フロリジン CAS 60-81-1、カナグリフロジン CAS 842133-18-0、ダパグリフロ ジン CAS 461432-26-8、エンパグリフロジン CAS 864070-44-0、チゾキサニド CAS 173903-47-4などがある。
ナトリウム・グルコース共輸送担体1（SGLT-1）阻害剤は、SGLT-1として知られる消化管に存在する特定の輸送タンパク質を標的とする化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、小腸におけるグルコース吸収の調節に重要な役割を果たしています。SGLT-1は主に、腸管腔から小腸の内側を覆う特殊な細胞である腸上皮細胞への食事由来のグルコースおよびガラクトースの取り込みを担っています。SGLT-1を阻害することで、これらの化合物は腸からのグルコース吸収を効果的に減らし、血糖値の低下につながります。
SGLT-1阻害薬は、腸上皮細胞の細胞膜を横断するグルコース輸送に不可欠なSGLT-1タンパク質に結合し、その活性を阻害することで作用します。この阻害により、グルコースが血流に効率的に吸収されるのを防ぎ、最終的に食後の血糖値の急上昇を抑えることができます。重要なのは、SGLT-1阻害薬は筋肉や肝臓などの他の組織におけるグルコースの取り込みには影響を与えず、消化管を特異的に標的とすることである。この標的とする作用機序により、他の糖尿病治療薬とは異なるものとなる。全体として、SGLT-1阻害薬は、血糖値の恒常性を維持する上で重要な小腸における食事性グルコースの吸収を調節することで、血糖値の管理に役立つ可能性を持つ有望な化合物群である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloridzin | 60-81-1 | sc-219613 | 2.5 g | $388.00 | ||
フロリジンは、SGLT-1 トランスポーターの選択的阻害剤として作用するユニークな化合物であり、腸でのグルコース吸収に影響を与えます。その構造により、トランスポーターとの特異的な相互作用が可能となり、グルコース輸送を妨げる構造変化が引き起こされます。この化合物の動力学的特性により、迅速な結合と解離が促進され、グルコース恒常性の動態に関する洞察が得られます。さらに、その溶解性の特性により、生体膜との相互作用が強化され、輸送効率に影響を与えます。 | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
SGLT-1を阻害することにより、腎臓におけるグルコースの再吸収を阻害する。 | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | $115.00 $420.00 $1030.00 | 6 | |
腎尿細管において選択的SGLT-1およびSGLT-2阻害薬として作用する。 | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $156.00 $312.00 $399.00 $1099.00 | 5 | |
腎近位尿細管でのグルコース再吸収を抑える。 | ||||||
Tizoxanide | 173903-47-4 | sc-208441 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
小腸のSGLT-1を阻害し、グルコースの取り込みを抑える。 | ||||||