Date published: 2025-11-5

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セロトニン作動薬

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いセロトニン作動薬を提供している。セロトニン作動薬は、中枢神経系と末梢神経系の両方で重要な神経伝達物質であるセロトニン系を調節する化学化合物のカテゴリーです。これらの化合物は、セロトニンの機能と様々な生物学的プロセスへの影響の研究を可能にすることで、科学研究において重要な役割を果たしている。セロトニン作動薬には、作動薬、拮抗薬、再取り込み阻害薬などがあり、研究者はセロトニンレベルや受容体活性を操作して、気分調節や認知機能、その他の生理学的反応への影響を調べることができる。神経生物学と行動科学において、これらの化合物は、神経伝達、シナプス可塑性、行動の神経基盤の根底にあるメカニズムを理解するために不可欠である。セロトニン作動薬を用いることで、科学者たちはセロトニンと他の神経伝達物質システムとの間の複雑な相互作用を探求することができ、様々な行動や生理学的プロセスに関与する神経回路についての洞察を得ることができる。高純度のセロトニン作動薬が入手可能なため、頑健で再現性の高い実験結果が得られ、新たな実験モデルの開発やセロトニン系における新たな制御メカニズムの発見が容易になる。これらの研究を通して、研究者は神経機能の基本原理を明らかにし、健康や病気におけるセロトニンの役割について新しい仮説を立てることができる。Santa Cruz Biotechnology社のセロトニン作動薬の包括的なセレクションは、研究者がこの重要な神経伝達物質システムの理解を深めるために必要な正確なツールを提供します。製品名をクリックすると、セロトニン作動薬の詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Iloperidone

133454-47-4sc-211629
10 mg
$141.00
(0)

イロペリドンは、セロトニン受容体とドーパミン受容体に対する二重作用を特徴とする化合物であり、神経伝達物質のシグナル伝達に影響を及ぼすユニークな結合親和性を示す。その構造コンフォメーションは、様々な受容体サブタイプとの選択的相互作用を可能にし、明確なアロステリック調節をもたらす。この化合物の溶液中でのダイナミックな挙動は、複雑な分子間相互作用の可能性を浮き彫りにし、神経生物学的文脈におけるシナプス伝達と受容体制御のより深い理解に貢献する。

SB 699551 dihydrochloride

864741-95-7sc-361349
sc-361349A
5 mg
25 mg
$142.00
$797.00
(0)

SB 699551二塩酸塩は、セロトニン受容体に特異的な結合親和性を示し、セロトニン作動系に作用する強力な化合物である。その構造的特徴は、受容体部位との特異的相互作用を促進し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の動態は、作用の発現が速いことを明らかにしており、受容体の活性化と脱感作の過程を詳細に調べることができる。さらに、その溶解性の特徴により、実験環境におけるバイオアベイラビリティが向上し、セロトニン作動性メカニズムの研究にとって貴重なツールとなる。

(S)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride

sc-220068
1 mg
$388.00
(1)

(S)-ジデメチルシタロプラム塩酸塩は選択的セロトニン再取り込み阻害剤であり、ユニークな立体化学的配置を示し、セロトニントランスポーターとの相互作用を増強する。この化合物は、受容体親和性を調節し、神経伝達物質の動態に影響を与えることを可能にする、明確な立体構造の柔軟性を示す。その速度論的プロフィールは、シナプスのメカニズムとの微妙な関わりを示唆し、セロトニン作動性の調節と受容体の脱感作に関する洞察を与える。この化合物の溶解性の特性は、生化学的アッセイでの役割をさらに促進し、セロトニン関連経路の包括的研究を可能にする。

rac Didemethyl Citalopram Hydrochloride

1189694-81-2sc-219822
2.5 mg
$360.00
(0)

Rac Didemethyl Citalopram Hydrochlorideは、主にセロトニンの再取り込みを選択的に阻害することにより、セロトニン作動薬として興味深い特性を示す。そのユニークな立体化学は、セロトニントランスポーターとの特異的な相互作用を促進し、結合親和性を高め、コンフォメーションダイナミクスを変化させる。この化合物の動態プロファイルは、神経伝達物質レベルの微妙な調節を明らかにし、神経化学経路におけるシナプス活性と受容体の関与の複雑なバランスについての洞察を提供する。

(S,S)-Palonosetron-d3 Hydrochloride

sc-219548
1 mg
$380.00
(0)

(S,S)-パロノセトロン-d3塩酸塩は、重水素化構造を特徴とする特徴的なセロトニン作動性化合物であり、代謝安定性や研究用途における同位体標識に影響を及ぼす。その立体化学的構造は、セロトニン受容体との正確な相互作用を可能にし、受容体のコンフォメーションやシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。また、この化合物のユニークな同位体組成は、その速度論的挙動にも影響を与える可能性があり、セロトニン作動性システムにおける分子動力学や受容体とリガンドの相互作用に関する貴重な知見を提供する。

rac-trans Paroxetine-d4, Hydrochloride

1217753-24-6 (unlabeled)sc-219917
1 mg
$268.00
(0)

Rac-trans Paroxetine-d4 Hydrochlorideは、よく知られたセロトニン作動薬の重水素化変異体であり、実験環境における安定性と追跡性を高めるユニークな同位体標識が特徴である。この化合物はセロトニントランスポーターに特異的な結合親和性を示し、神経伝達物質の再取り込み動態に影響を与える。その特異な同位体プロファイルは反応速度論を変化させ、代謝経路や受容体相互作用に関する洞察を提供し、セロトニン作動性メカニズムを研究するための貴重なツールとなる。

Pindolol-d7

1185031-19-9sc-219624
1 mg
$330.00
(0)

pindolol-d7はpindololの重水素化体であり、セロトニン受容体との相互作用に影響を与えるユニークな同位体組成が特徴である。この化合物は重水素の存在により薬物動態に変化を示し、代謝安定性や酵素反応速度に影響を与える可能性がある。その独特な分子構造により、結合研究において特異性が向上し、セロトニン作動性シグナル伝達経路や受容体の動態についてより深い知見を得ることができる。

D,L-Venlafaxine

93413-69-5sc-207501
50 mg
$300.00
(0)

D,L-ベンラファキシンは、神経伝達物質トランスポーター、特にセロトニンとノルエピネフリンの再取り込み阻害剤とユニークな相互作用を示すキラル化合物である。その二重の作用機序により、これらの神経伝達物質のシナプス濃度を調節し、神経細胞のシグナル伝達に影響を与える。この化合物の立体化学は、その結合親和性において重要な役割を果たしており、受容体への関与とそれに続く神経伝達に対する下流の作用において、異なる速度論的プロファイルをもたらす。

Risperidone-d4

1020719-76-9sc-219978
2.5 mg
$347.00
2
(0)

リスペリドン-d4はリスペリドンの重水素化アナログであり、その安定性を高め、代謝経路を変化させるユニークな同位体標識が特徴である。この化合物はセロトニン受容体に対して選択的な親和性を示し、受容体のコンフォメーションとシグナル伝達カスケードに影響を与える。重水素の存在は、その速度論的挙動を変化させ、酵素的相互作用や代謝分解の速度に影響を与える可能性があり、重水素標識されていないものと比較して、明確な薬物動態プロファイルをもたらす。

(S)-Alaproclate hydrochloride

57469-92-8sc-500901
sc-500901A
25 mg
50 mg
$185.00
$310.00
(0)

(S)-アラプロクレート塩酸塩は、セロトニン受容体の活性を選択的に調節し、神経伝達物質の動態に影響を与えるキラル化合物である。そのユニークな立体化学は、受容体結合部位との特異的な相互作用を可能にし、下流のシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。この化合物の塩酸塩は溶解性を高め、生体膜との相互作用を促進する。さらに、その特異な分子構造が結合速度に影響を与え、受容体の活性化プロファイルを変化させる可能性がある。