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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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rac 1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline Hydrochloride Salt | 6649-90-7 | sc-396086 | 25 mg | $331.00 | ||
Rac 1-トリクロロメチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-β-カルボリン塩酸塩は、主にそのユニークなトリクロロメチル基によって親油性を高め、膜透過を容易にすることで、セロトニン作動性化合物としての興味深い特性を示す。そのテトラヒドロ-β-カルボリン構造は、セロトニン受容体との多様な相互作用を可能にし、コンフォメーション状態を変化させる可能性がある。この化合物の酸ハロゲン化物としての反応性は、その安定性と相互作用の速度論に影響を与え、セロトニン作動性経路内で異なる生物学的効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
ブプロピオン塩酸塩は、セロトニン作動性の特性を示しながら、ノルエピネフリンとドーパミンの両経路に関与するという、特徴的な二重作用機序を有する。そのユニークな構造は、神経伝達物質トランスポーターへの選択的結合を可能にし、シナプスの可用性に影響を与える。この化合物の疎水性領域は脂質膜との相互作用を高め、効率的な細胞内取り込みを促進する。さらに、その速度論的プロフィールは、セロトニン作動性シグナル伝達における受容体動態を調節する可能性のある、迅速な作用発現を示唆している。 | ||||||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 1210-83-9 | sc-202716 sc-202716A | 10 mg 50 mg | $20.00 $102.00 | ||
セロトニンの誘導体であるN-アセチル-5-ヒドロキシトリプタミンは、セロトニン作動性システム内で興味深い相互作用を示す。アセチル化によって脂質の溶解性が高まり、膜透過性が促進され、受容体の結合動態に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、セロトニン受容体を選択的に調節することを可能にし、下流のシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。その反応性プロフィールは、急速な代謝変換の傾向を示唆し、バイオアベイラビリティと神経化学的プロセスにおける機能的結果に影響を与える。 | ||||||
p-MPPI trihydrochloride | 155204-23-2 (free base) | sc-358823 | 10 mg | $300.00 | ||
p-MPPI三塩酸塩は、セロトニン受容体、特に5-HT1Aサブタイプに選択的に作用する能力を特徴とする強力なセロトニン作動薬である。そのユニークな三塩酸塩の形は、水性環境での溶解性を高め、受容体との効率的な相互作用を促進する。この化合物の構造コンフォメーションは、特異的な水素結合と静電相互作用を可能にし、受容体の活性化と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、この化合物の動力学的安定性は、受容体への結合と解離の速度のバランスがとれていることを示唆しており、薬力学的プロファイルに寄与している。 | ||||||
4-Chloro-DL-phenylalanine | 7424-00-2 | sc-397804 | 5 g | $95.00 | ||
4-クロロ-DL-フェニルアラニンは、神経伝達系とユニークな相互作用を示す注目すべきセロトニン作動性化合物である。その塩素化フェニル基は親油性を高め、膜透過性を促進し、シナプス伝達に影響を与える。アミノ酸トランスポーターを調節するこの化合物の能力は、セロトニン合成経路を変化させ、神経伝達物質の利用可能性に影響を与える可能性がある。さらに、その立体化学は受容体親和性に重要な役割を果たし、下流のシグナル伝達メカニズムに影響を与える。 | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
ロキサピン、コハク酸塩は、ドパミン受容体とセロトニン受容体に対する二重作用を特徴とする、特徴的なセロトニン作動性薬剤である。そのユニークな構造は選択的結合を可能にし、神経伝達物質の放出と再取り込みに影響を与える。Gタンパク質共役型受容体との相互作用により、細胞内シグナル伝達カスケードを調節し、神経細胞の興奮性を変化させる。さらに、その薬物動態プロフィールは半減期の延長を示唆し、シナプス動態への影響を高める。 | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
(E)-フルボキサミン-d3マレイン酸塩は、セロトニントランスポーターに対してユニークな結合親和性を示し、セロトニンの再取り込みを効果的に調節する特殊なセロトニン作動性化合物である。重水素による同位体標識は安定性を高め、代謝経路を変化させ、その速度論的挙動に関する知見を提供する。この化合物と様々な受容体サブタイプとの相互作用は、下流のシグナル伝達メカニズムに影響を与え、神経回路のシナプス可塑性や神経伝達物質のバランスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Citalopram-d6 | 1190003-26-9 | sc-217924 | 1 mg | $360.00 | ||
シタロプラム-d6は、セロトニン作動薬シタロプラムの重水素化変異体であり、その代謝安定性と反応速度論に影響を与えるユニークな同位体組成が特徴である。重水素の存在は水素結合相互作用を変化させ、セロトニントランスポーターとの結合ダイナミクスを高める可能性がある。この修飾は、化合物の溶解性と拡散特性にも影響を与える可能性があり、生化学研究におけるセロトニン作動性経路と受容体相互作用の研究に独特のプロファイルを提供する。 | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
チアネプチンはユニークなセロトニン作動性化合物で、セロトニン受容体に対して非定型的な調節作用を示し、特にセロトニンの取り込みを阻害するのではなく増強する。この逆説的な作用には、受容体のコンフォメーションやシグナル伝達経路に影響を与える特異的なアロステリック相互作用が関与している可能性がある。その特異な薬物動態プロフィールは、迅速な吸収と分布を示唆しており、神経伝達系との相互作用や神経回路のシナプス可塑性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(S)-Citalopram-d6 Oxalate | sc-220067 | 1 mg | $575.00 | |||
(S)-シタロプラム-d6シュウ酸塩は、シタロプラムの重水素化体であり、そのユニークな同位体標識により、生化学的研究における安定性と追跡性を高めているのが特徴である。この化合物はセロトニンの再取り込みを選択的に阻害し、シナプスのセロトニンレベルに影響を与える。同位体組成が明確であるため、精密な速度論的研究が可能であり、セロトニントランスポーターとの相互作用や受容体の動態をより詳細に調べることができ、セロトニン作動性シグナル伝達経路に関する知見を得ることができる。 | ||||||