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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
PNU 22394 塩酸塩は、セロトニン受容体のサブタイプを選択的に調節することを特徴とするセロトニン作動性化合物であり、特に結合時のユニークなコンフォメーション変化により特徴づけられる。この化合物は明確なアロステリック効果を示し、受容体の活性と下流のシグナル伝達経路を変化させる。その速度論的プロフィールは、神経伝達系との微妙な相互作用を示唆する一方、その溶解性はバイオアベイラビリティを高め、神経ネットワーク内での複雑な関与を可能にする。 | ||||||
Trazodone Hydrochloride | 25332-39-2 | sc-213097 sc-213097A | 100 mg 1 g | $194.00 $194.00 | ||
トラゾドン塩酸塩は、セロトニントランスポーターに独自の影響を与え、再取り込み動態を変化させるセロトニン作動薬である。その分子構造は、様々な受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、多様なシグナル伝達カスケードを促進する。この化合物の特定の受容体コンフォメーションに対する親和性は、ユニークなアロステリックモジュレーションを促進し、神経伝達物質の放出とシナプス可塑性に影響を与える。さらに、その溶解性プロファイルは、生物学的システムにおける効果的な分布をサポートし、相互作用の可能性を高める。 | ||||||
Urapidil | 34661-75-1 | sc-391143 sc-391143A | 500 mg 5 g | $120.00 $762.00 | ||
ウラピジルは、セロトニン受容体、特に神経伝達経路を調節する5-HT1Aサブタイプに選択的に関与することにより、セロトニン作動性化合物として作用する。そのユニークな構造的特徴により、受容体のコンフォメーションを安定化させ、下流のシグナル伝達メカニズムに影響を与える。この化合物は特異な速度論的特性を示し、受容体との結合と解離を迅速に行うことができるため、血管緊張や神経細胞活性に微妙な影響を与えることができる。親水性であるため溶解性が高く、生体膜との効果的な相互作用を促進する。 | ||||||
Isamoltane hemifumarate | 55050-95-8 | sc-203608 sc-203608A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
ヘミフマル酸イサモルタンは、セロトニン受容体、特に5-HT2Aサブタイプと相互作用することにより、セロトニン作動薬として機能する。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体親和性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、受容体との係合速度が中程度であることを特徴とし、セロトニン作動性経路の持続的な調節を可能にする。さらに、両親媒性の特性により、脂質膜を通過する能力があり、細胞のシグナル伝達ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Citalopram N-Oxide | 63284-72-0 | sc-207444 sc-207444A sc-207444A-CW | 1 mg 2 mg 2 mg | $343.00 $557.00 $659.00 | ||
シタロプラムN-オキシドは、セロトニントランスポーターを選択的に調節し、特に再取り込み過程に影響を与えることにより、明確なセロトニン作動性特性を示す。そのユニークな電子配置により、トランスポーター内の芳香族残基とのπ-πスタッキング相互作用が強化され、効果的な結合が促進される。この化合物は様々なpH環境において安定であり、強固な反応速度論を示唆する一方、その溶解度プロファイルは生体膜との良好な相互作用を示し、膜の流動性と受容体へのアクセス性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Indorenate hydrochloride | 72318-55-9 | sc-204012 sc-204012A | 10 mg 50 mg | $200.00 $902.00 | ||
インドレナート塩酸塩は強力なセロトニン作動薬として機能し、特異的な水素結合と疎水性相互作用を介してセロトニン受容体と関与する能力を特徴とする。そのユニークな構造的特徴は、受容体部位のコンフォメーション変化を促進し、シグナル伝達経路を強化する。この化合物の水環境への溶解性は、好ましい拡散特性を示す一方、様々なイオン条件下での安定性は、複雑な生体系における回復力を示唆し、神経伝達物質の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Altanserin hydrochloride | 76330-71-7 (free base) | sc-203504 sc-203504A | 10 mg 50 mg | $150.00 $585.00 | ||
アルタンセリン塩酸塩は、主にセロトニン受容体に対する選択的な結合親和性により、明確なセロトニン作動性特性を示す。この化合物のユニークな立体化学は正確な分子相互作用を可能にし、受容体の活性化とそれに続く細胞内シグナル伝達カスケードを促進する。その高い親油性は膜透過性を高め、生物学的マトリックス内での迅速な分布を促進する。さらに、この化合物は多様なpH環境において安定であるため、様々な生化学的状況において一貫した挙動を示し、セロトニン作動性調節に影響を与える可能性がある。 | ||||||
McN 5652, (+/-) | 96795-89-0 | sc-203627 sc-203627A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | ||
注目すべきセロトニン活性を持つ化合物であるMcN 5652は、ユニークなコンフォメーションの柔軟性によってセロトニン受容体と結合し、その結合効果を高める。特定の受容体部位と水素結合を形成するその能力は、微妙なシグナル伝達経路を促進する。この化合物の適度な親水性は、生物学的系における効果的な溶解性を可能にし、一方、その速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示唆している。さらに、McN 5652の酵素分解に対する耐性は、複雑な生化学的環境において持続的に相互作用する可能性を強調している。 | ||||||
Milnacipran hydrochloride | 101152-94-7 | sc-204086 sc-204086A | 10 mg 50 mg | $105.00 $446.00 | 4 | |
ミルナシプラン塩酸塩は、セロトニントランスポーターと特徴的な相互作用を示し、セロトニンとノルエピネフリンの二重再取り込み阻害作用を特徴とする。この化合物の構造的特徴は、複数のコンフォメーションをとることを可能にし、標的部位に対する親和性を最適化する。適度な親油性は膜透過性を高め、効率的な細胞内への取り込みを促進する。さらに、この化合物は様々なpH環境において安定であることから、様々な生化学的状況において回復力を示し、活性の長期化を促進する。 | ||||||
MDL 72832 hydrochloride | 113777-33-6 | sc-204070 sc-204070A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | ||
MDL72832塩酸塩は、セロトニン受容体の活性を選択的に調節し、下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす強力なセロトニン作動薬である。ユニークな分子構造により特異的な結合相互作用を示し、受容体への親和性と選択性を高める。この化合物のダイナミックなコンフォメーションの柔軟性は、複数の受容体サブタイプに関与する能力に寄与し、様々な生理学的反応を引き起こす可能性がある。さらに、その溶解性の特性は、生体系における効果的な分布を促進し、標的部位との相互作用を促進する。 |